3-(3-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl)propanoic acid | 1246923-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(3-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[2-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]phenyl]propanoic acid
• CAS: 1246923-32-9
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆
• 分子量: 350.412
• InChiKey: BJYHYNQUXREVIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸苄酯 、 3-(3-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl)propanoic acid 在 N-Boc-DL-缬氨酸 、 氧气 、 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以35%的产率得到(E)-3-(6-(3-(benzyloxy)-3-oxoprop-1-enyl)-3-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用连续钯 (II) 催化的 C?H 烯化构建多重取代的芳烃

  摘要：

  平衡行为：描述了互补的催化系统，其中可以调节Pd II催化的邻位-C - H烯化反应中的反应性/选择性平衡，以实现连续的 C - H 官能化，从而快速制备 1,2,3-三取代芳烃1 . 此外，还演示了一个罕见的迭代 C → H 激活示例，其中新安装的功能组指导后续的 C → H 激活 ( 2 )。

  DOI：

  10.1002/anie.201002077
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (E)-3-(3-((E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl)acrylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到3-(3-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用连续钯 (II) 催化的 C?H 烯化构建多重取代的芳烃

  摘要：

  平衡行为：描述了互补的催化系统，其中可以调节Pd II催化的邻位-C - H烯化反应中的反应性/选择性平衡，以实现连续的 C - H 官能化，从而快速制备 1,2,3-三取代芳烃1 . 此外，还演示了一个罕见的迭代 C → H 激活示例，其中新安装的功能组指导后续的 C → H 激活 ( 2 )。

  DOI：

  10.1002/anie.201002077