S-(2-oxooxolan-3-yl) 2-bromoethanethioate | 118534-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: S-(2-oxooxolan-3-yl) 2-bromoethanethioate
• CAS: 118534-93-3
• 化学式: C₆H₇BrO₃S
• 分子量: 239.09
• InChiKey: VJCMAVNRKYMLRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-oxooxolan-3-yl) 2-bromoethanethioate 在 敌草腈 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,3a-Dihydro-2H-thieno[3,2-b]furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  磷烷介导的四氢内酯，四氢呋喃内酯和四氢内酯的合成

  摘要：

  衍生自酯，硫酯和酰胺的稳定的γ-酰基yl与γ-内酯羰基的分子内反应导致通过Wittig型环化作用分别形成了远电子，硫代电子和四氢γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87835-1
• 作为产物：
  描述：

  二氢-3-疏基-2(3H)-呋喃酮 、 溴乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 生成 S-(2-oxooxolan-3-yl) 2-bromoethanethioate
  参考文献：
  名称：

  磷烷介导的四氢内酯，四氢呋喃内酯和四氢内酯的合成

  摘要：

  衍生自酯，硫酯和酰胺的稳定的γ-酰基yl与γ-内酯羰基的分子内反应导致通过Wittig型环化作用分别形成了远电子，硫代电子和四氢γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87835-1

文献信息

• BRENNAN, JOHN;MURPHY, PATRICK J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 17, 2063-2066
  作者：BRENNAN, JOHN、MURPHY, PATRICK J.

  DOI：——

  日期：——