1,1,1-trifluoro-N-(2-methoxy-6-(2-methoxybenzoyl)benzyl)methanesulfonamide | 1429477-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-N-(2-methoxy-6-(2-methoxybenzoyl)benzyl)methanesulfonamide
• CAS: 1429477-00-8
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃NO₅S
• 分子量: 403.379
• InChiKey: LTGWHMLXEIMWCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxybenzyl)triflamide 、 2-甲氧基苯甲醇 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以71%的产率得到1,1,1-trifluoro-N-(2-methoxy-6-(2-methoxybenzoyl)benzyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的C–H键活化作用，从醇氧化水平 直接酰化N-苄基三氟化物†

  摘要：

  描述了钯通过C–H键活化从醇氧化水平催化的N-苄基三氟化物的邻位酰化反应。这些转化已应用于多种底物，并且通常以优异的化学选择性水平和高官能团耐受性进行。

  DOI：

  10.1039/c3ob40140e

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Acylation of<i>N</i>-Benzyltriflamides with Aldehydes<i>via</i>CH Bond Activation
  作者：Satyasheel Sharma、Jihye Park、Eonjeong Park、Aejin Kim、Minyoung Kim、Jong Hwan Kwak、Young Hoon Jung、In Su Kim

  DOI：10.1002/adsc.201200889

  日期：2013.1.29

  A palladium-catalyzed ortho-acylation of N-benzyltriflamides with aldehydes via direct sp2 CH bond activation is described. Benzylamines with a triflamide directing group in the presence of palladium acetate, acetic acid, and tert-butyl hydroperoxide as an oxidant can be effectively coupled with aryl and alkyl aldehydes to provide ortho-acyl-N-benzyltriflamides with a high regioselectivity.

  描述了通过直接的sp 2 CH键活化，钯催化的N-苄基三氟化物与醛的邻位酰化。在乙酸钯，乙酸和叔丁基氢过氧化物的存在下，具有三氟化物导向基团的苄胺可以有效地与芳基和烷基醛偶联，以提供具有高区域选择性的邻酰基-N-苄基三氟化物。