8,14-dithiapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2,4,6,9(21),10,12,15,17,19-nonaen-1-ol | 117526-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 8,14-dithiapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2,4,6,9(21),10,12,15,17,19-nonaen-1-ol
• CAS: 117526-90-6
• 化学式: C₁₉H₁₂OS₂
• 分子量: 320.436
• InChiKey: APRCVUFWDAAEJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,14-dithiapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2,4,6,9(21),10,12,15,17,19-nonaen-1-ol 、 三氟乙酰三氟甲磺酸酯 在 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯硫酚锂的定向正锂化。制备邻位取代苯硫酚及相关化合物的新方法

  摘要：

  通过在环己烷中与正丁基锂与 N,N,-N',N'-四甲基乙二胺反应，苯硫酚锂的定向邻位锂化几乎可以定量转化为 2-硫代苯硫醇锂 (1)。描述了这种二锂衍生物与各种亲电子试剂（DzO、二氧化碳、丙酮、二苯基二硫化物、甲基碘和噻吨酮）的反应。噻吨酮的加合物环合形成三芳基甲基阳离子 (9) 及其相关的甲醇 (8)，带有两个 o,o'-硫键。

  DOI：

  10.1021/ja00184a038
• 作为产物：
  描述：

  9-噻吨酮 、 苯硫酚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 8,14-dithiapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2,4,6,9(21),10,12,15,17,19-nonaen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  苯硫酚锂的定向正锂化。制备邻位取代苯硫酚及相关化合物的新方法

  摘要：

  通过在环己烷中与正丁基锂与 N,N,-N',N'-四甲基乙二胺反应，苯硫酚锂的定向邻位锂化几乎可以定量转化为 2-硫代苯硫醇锂 (1)。描述了这种二锂衍生物与各种亲电子试剂（DzO、二氧化碳、丙酮、二苯基二硫化物、甲基碘和噻吨酮）的反应。噻吨酮的加合物环合形成三芳基甲基阳离子 (9) 及其相关的甲醇 (8)，带有两个 o,o'-硫键。

  DOI：

  10.1021/ja00184a038