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16-Amino-4-methoxy-14-pyridin-4-yl-8,19-dioxa-13,15-diazatetracyclo[9.8.0.02,7.012,17]nonadeca-1(11),2(7),3,5,12(17),13,15-heptaen-18-one | 1384168-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
16-Amino-4-methoxy-14-pyridin-4-yl-8,19-dioxa-13,15-diazatetracyclo[9.8.0.02,7.012,17]nonadeca-1(11),2(7),3,5,12(17),13,15-heptaen-18-one
英文别名
——
16-Amino-4-methoxy-14-pyridin-4-yl-8,19-dioxa-13,15-diazatetracyclo[9.8.0.02,7.012,17]nonadeca-1(11),2(7),3,5,12(17),13,15-heptaen-18-one化学式
CAS
1384168-46-0
化学式
C21H16N4O4
mdl
——
分子量
388.382
InChiKey
MSCKNQDFSRSMIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    顺序合成“ U和Z”形多环杂芳烃的方法†
    摘要:
    合成三类新的杂芳烃,方法是通过顺序融合 萘,苯并/萘并[ b ]奥西平 和硫代环与 吡喃并报道了嘧啶环系统产生“ U和Z”形的结构框架。该方法是基于综合吡喃 熔融中间体 1-甲硫基-3-氧代-5,6-二氢-3 H-苯并[ f ]亚甲基-2-腈(3),4-甲硫基-2-氧代-5,6-二氢-2 ħ苯并/萘并[ b ]吡喃并[2,3- d ]氧杂-3-腈(10,20)和4-甲硫基2-氧代-2,5-二氢硫代色素[4,3- b ]吡喃-3-腈(15)的反应2-四氢萘酮,苯并/萘并[ b ]氧杂环丁酮-5-酮和硫代色素-4-酮与2-氰基-3,3-二甲基硫代丙烯酸甲酯分别。中间体的进一步的缩合3,10,20和15与导致四环“U”的形成脒状4-氨基-2-芳基-7,8-二氢-5-氧代-5- ħ -萘并[2,1- b ] pyrimido [4,5- d ] pyrans(8)和'Z'形的4-氨基-2-芳基-5-氧代-氧代12
    DOI:
    10.1039/c2ob25173f
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