thiosemicarbazone moieties is readily prepared and characterized for the first time, with fairly good yield, from the mesocycle (L2H2) in methanol with copper chloride as template. Near quantitative synthesis of the precursor, L2H2, which is a potential chemotherapeutic agent against cancer, has been achieved by reacting benzil and thiosemicarbazide in the absence of metal salt and using a high dilution
摘要从苯并双
硫代半碳酰胺(L1H6)和环状6-甲氧基-1,6
-二苯基-4-
硫基-3,4,5,6-四氢-2,
3,5-三嗪(
L2H2)制备了新的
铜络合物。配合物通过质谱,IR,电子和电子顺磁共振光谱进行表征。L1H6(1-5)的络合物的
化学计量比为1:1,并显示出不同的特性,
配体中的质子化程度不同,具体取决于所使用的盐(
氯化物,
硝酸盐或
硫酸盐)和介质中酸的存在。大环席夫碱3,4,9,10-四苯基-1,2,5,6,8,11-六
氮杂环十二烷基-7,12-二
硫酮-3,4,9,10-四烯(L3H2),含有
硫半
脲易于从
甲醇中的中环(
L2H2)以
氯化
铜为模板制备并首次以相当好的收率表征其部分。通过在不存在
金属盐的情况下使苯甲酰和
硫代
氨基
脲反应并使用高稀释技术,已实现了前体的近乎定量的合成,
L2H2是潜在的抗癌药物。从L 2 H 2以及
硝酸铜和
硫酸铜获得含有
硫代半碳carb部分的大环配合物6和7。
铜盐与大环