2,3-diphenyl-6,6-dicyanofulvene | 1026604-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-diphenyl-6,6-dicyanofulvene
• 英文别名: 2-(3,4-Diphenylcyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)propanedinitrile
• CAS: 1026604-53-4
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂
• 分子量: 280.329
• InChiKey: OZCIQSMAWVUSAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diphenyl-6,6-dicyanofulvene 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[(1S,2S,6R,7R)-10-(dicyanomethylidene)-5,6,8,9-tetraphenyl-3-tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dienylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Reactivity, and Electronic Properties of 6,6-Dicyanofulvenes

  摘要：

  A series of 6,6-dicyanofulvene derivatives are synthesized starting from masked, dimeric, or monomeric cyclopentadienones. The reactivities of 6,6-dicyanofulvenes relative to their parent cyclopentadienones are discussed. 6,6-Dicyanofulvenes are capable of undergoing two consecutive, reversible, one-electron reductions and are presented as potential n-type small molecules.

  DOI：

  10.1021/ol102384k
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1S,2S,6R,7R)-10-(dicyanomethylidene)-5,6,8,9-tetraphenyl-3-tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dienylidene]propanedinitrile 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-diphenyl-6,6-dicyanofulvene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Reactivity, and Electronic Properties of 6,6-Dicyanofulvenes

  摘要：

  A series of 6,6-dicyanofulvene derivatives are synthesized starting from masked, dimeric, or monomeric cyclopentadienones. The reactivities of 6,6-dicyanofulvenes relative to their parent cyclopentadienones are discussed. 6,6-Dicyanofulvenes are capable of undergoing two consecutive, reversible, one-electron reductions and are presented as potential n-type small molecules.

  DOI：

  10.1021/ol102384k

文献信息

• 新規２，３―ジフェニル―６，６―ジシアノペンタフルベン誘導体、その製造方法、およびその化合物の２量体からなるフォトクロミック材料
  申请人：——

  公开号：JP2000169441A

  公开（公告）日：2000-06-20

  (57)【要約】\n【課題】 新しい骨格のフォトクロミック材料を開発する。\n【解決手段】 ６−位に電子吸引基を有するペンタフルベンが２量体となることを利用し、その２量体への光照射によって、分子内光付加環化反応の生成物に変換し、さらに別の種類の光によって元の２量体に戻すことで、新しいフォトクロミック材料とする。

  (57) [小结] Јn[问题] 开发具有新框架的光致变色材料。\解][N]利用在 6 位上有一个抽电子基团的五氟苯形成二聚体的事实，通过光照射，将二聚体转化为分子内光加成环化反应的产物，再通过另一种光的照射，将二聚体还原为原来的二聚体，从而使其成为一种新的光致变色材料。