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N-Boc-N-(3-methyl-2-butenyl)furfurylamine | 1217263-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-Boc-N-(3-methyl-2-butenyl)furfurylamine
英文别名
——
N-Boc-N-(3-methyl-2-butenyl)furfurylamine化学式
CAS
1217263-43-8
化学式
C15H23NO3
mdl
——
分子量
265.353
InChiKey
DXQKKLQHBGOEEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Boc-N-(3-methyl-2-butenyl)furfurylamine1,4-dicyanoanthracene 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 93.0h, 以55%的产率得到(3aRS,6SR,7aSR)-tert-butyl 1,6,7,7a-tetrahydro-7,7-dimethyl-3a,6-epoxy-3aH-isoindole-2(3H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    呋喃和未活化烯烃的光敏分子内环化:呋喃环上取代基的途径转换
    摘要:
    研究了呋喃与未活化的简单烯烃的光敏反应。发现在9,10-二氰基蒽存在下,紫外线辐射下呋喃与三取代烯烃之间的分子内Diels-Alder型环加成反应可以高收率进行,从而在呋喃为高立体选择性的情况下提供了高立体选择性的氧杂环[2.2.1]庚烷衍生物。烷基取代。另一方面,芳基取代的呋喃通过完全不同的途径环化,得到螺环和三环产物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.12.123
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