1-[3-(t-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]-5-[(2'-methylsulfonyl-[1,1']-biphen-4-yl)aminocarbonyl]-3-(methylthio)pyrazole | 209960-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-(t-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]-5-[(2'-methylsulfonyl-[1,1']-biphen-4-yl)aminocarbonyl]-3-(methylthio)pyrazole
• 英文别名: tert-butyl N-[[3-[3-methylsulfanyl-5-[[4-(2-methylsulfonylphenyl)phenyl]carbamoyl]pyrazol-1-yl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 209960-54-3
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄O₅S₂
• 分子量: 592.74
• InChiKey: PVXVNXQBFLPQPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(t-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]-5-[(2'-methylsulfonyl-[1,1']-biphen-4-yl)aminocarbonyl]-3-(methylthio)pyrazole 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以55%的产率得到1-[3-(aminomethyl)phenyl]-5-[(2'-methylsulfonyl-[1,1']-biphen-4-yl)aminocarbonyl]-3-(methylthio)pyrazole trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0946508B1
• 作为产物：
  描述：

  、 4-amino-2'-methylsulfonyl-[1,1']-biphenyl hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[3-(t-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]-5-[(2'-methylsulfonyl-[1,1']-biphen-4-yl)aminocarbonyl]-3-(methylthio)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0946508B1