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5-(6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-3-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamine | 1083429-73-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-3-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamine
英文别名
5-[6-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
5-(6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-3-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamine化学式
CAS
1083429-73-5
化学式
C20H14F3N5O2
mdl
——
分子量
413.359
InChiKey
YFVASLXDOCCTCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    87.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • Substituted Imidazopyridazines as Lipid Kinase Inhibitors
    申请人:Capraro Hans-Georg
    公开号:US20100305113A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The invention relates to novel compounds of the formula I, as well as other invention embodiments related to these compounds. The compounds are e.g. useful in the treatment of the animal or human body in view of their ability to inhibit protein kinases such as especially PI3 kinase.
    本发明涉及公式I的新化合物,以及与这些化合物相关的其他发明实施方式。这些化合物可用于治疗动物或人体,因为它们能够抑制蛋白激酶,特别是PI3激酶。
  • [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AS PI3K LIPID KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LIPIDE KINASE PI3K
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2008138834A1
    公开(公告)日:2008-11-20
    [EN] The invention relates to novel compounds of formula (I), as well as other invention embodiments related to these compounds. The compounds are e.g. useful in the treatment of the animal or human body in view of their ability to inhibit protein kinases such as especially PI3 kinase.
    [FR] L'invention porte sur de nouveaux composés de la formule (1), ainsi que sur d'autres modes de réalisation de l'invention se rapportant à ces composés. Les composés s'utilisent par exemple dans le traitement du corps animal ou humain compte tenu de leur aptitude à inhiber les protéines kinases telles que, notamment, la kinase PI3.
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