<(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methyl>amine | 57314-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: <(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methyl>amine
• 英文别名: 7-Methoxy-1-aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen；7-Methoxy-1-amino-methyl-tetralin；7-Methoxy-1-aminomethyl-tetralin；(7-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanamine
• CAS: 57314-45-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: IZFTUOURRWZHTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methyl>amine 生成 2-methoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulene
  参考文献：
  名称：

  Cioranesco,E. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 732 - 734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 镍 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 锂丁酯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 <(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methyl>amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzocycloalkane derivatives as new conformationally restricted ligands for melatonin receptors

  摘要：

  Benzocycloalkane derivatives 1-4 were synthesized as new conformationally restricted melatoninergic ligands. They were prepared by rite reaction of the ketones 5 with diethylcyanophosphonate and the reduction of the corresponding cyano compounds or by the Wittig reaction and Curtius degradation to obtain the amines 8. The 1-Cyanobenzocyclobutane derivative was obtained by the benzyne cyclisation reaction. The amines 8 were acylated with acetyl, propionyl or butyryl groups. The affinity of the compounds for chicken brain melatonin receptors was evaluated using 2-[I-125]-iodomelatonin as the radioligand The indanyl (2b,c) tetralin (3a-c) and benzocycloheptane (4c) derivatives were potent compounds with nanomolar affinity and an important enantioselectivity of the receptor was observed with the (+) enantiomers 2b and 3b. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00601-5

文献信息

• Tetrazole-substituted aryl amide derivatives and uses thereof
  申请人：Du Bois Daisy Joe

  公开号：US20090093523A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of the formula: wherein R 1 , R 2 , Ar 1 , Ar 2 , and n are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the subject compounds.

  提供有以下结构的化合物：其中R1、R2、Ar1、Ar2和n的定义如本文所述。还提供了药物组合物、使用方法和制备所述化合物的方法。
• Synthesis and analgetic activity of some benzomorphan analogs
  作者：Tadashi Kometani、Shunsaku Shiotani

  DOI：10.1021/jm00209a003

  日期：1978.11

  The benzomorphan analogues, 8-hydroxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-methano-1H-3-benzazepine (1), 8-hydroxy-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-methano-1H-2-benzazepine (2), 9-hydroxy-2-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5,-methano-2-benzazocine (3), and 10-hydroxy-2-methyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,6-methano-1H-2-benzazonine (4), have been synthesized in order to evaluate their analgetic activity. Only slight

  苯并吗啡类似物8-hydroxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-methano-1H-3-benzazepine（1），8-hydroxy-2-methyl-2,3,4 ，5-四氢-1,4-甲基-1H-2-苯并ze庚因（2），9-羟基-2-甲基-1,2,3,4,5,6-六氢-1,5，-甲基2合成了-benzazocine（3）和10-羟基-2-甲基-2,3,4,5,6,7-六氢-1,6-甲基-1H-2-benzazonine（4）评估其镇痛作用。在任何这些化合物中仅发现轻微的止痛活性。讨论了氮到芳香环距离对于止痛药-受体相互作用的重要性。
• Hydropyridin-Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0213080A2

  公开（公告）日：1987-03-04

  Hydropyridin-Derivate der Formel worin R, Carboxy, Niederalkoxycarbonyl, Carbamoyl, N-Niederalkylcarbamoyl oder N,N-Diniederalkylcarbamoyl bedeutet, R, Wasserstoff, eine gegebenenfalls verätherte oder acylierte Hydroxygruppe oder eine gegebenenfalls acylierte Aminogruppe bedeutet und R3 einen Rest der Formeln R-(la), R-alk,- (Ib) oder R'=alk2- (Ic) bedeutet, in der R einen unsubstituierten oder im Benzoteil ein- oder mehrfach durch Hydroxy, Niederalkoxy, Niederalkanoyloxy, Halogen, Niederalkyl und/oder Trifluormethyl und/oder in a-Stellung durch Niederalkyl substituierten, über ein gesättigtes C-Atom gebundenen Benzocycloalkenylrest mit insgesamt 8 bis 12 Ring-C-Atomen bzw. R' einen unsubstituierten oder im Benzoteil ein- oder mehrfach durch Hydroxy, Niederalkoxy, Niederalkanoyloxy, Halogen, Niederalkyl und/oder Trifluormethyl substituierten Benzocycloalkylidenrest mit insgesamt 8 bis 12 Ring-C-Atomen bedeutet, und alk, Niederalkylen oder Niederalkyliden bzw. alk, Niederalkyl-ω-yliden bedeutet, wobei die gestrichelte Linie zum Ausdruck bringen soll, dass eine Einfach- oder insbesondere Doppelbindung vorliegen kann, sowie 3-Aminopropionsäureverbindungen der Formel R3―NH―CH2CH2-―R, (IVc), woring R, und R, obige Bedeutungen haben, und ihre pharmazeutisch verwendbaren Salze haben nootrope Eigenschaften und können als nootrope Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden. Sie werden nach an sich bekannten Methoden hergestellt.

  式中的氢吡啶衍生物 其中 R 是羧基、低级烷氧羰基、氨基甲酰基、N-低级烷基氨基甲酰基或 N,N-二低级烷基氨基甲酰基，R 是氢、任选醚化或酰化的羟基或任选酰化的氨基，R3 是式 R-(la)、R-alk,- (Ib)或 R'=alk2- (Ic)的基、其中 R 是一个苯环烯基，该基在苯偶氮基上未被羟基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、卤素、低级烷基和/或三氟甲基和/或在 a 位上被低级烷基取代，并通过一个饱和碳原子键合，共有 8 至 12 个环状碳原子，或R'表示苯环亚烷基，该基在苯偶氮基上未被羟基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、卤素、低级烷基和/或三氟甲基取代，或被单取代或被多取代，且总共具有 8 至 12 个环 C 原子，以及烷基、低级亚烷基或低级亚烷基，或式 R3-NH-CH2CH2--R，(IVc)，其中 R 和 R 具有上述含义的 3-氨基丙酸化合物及其药用盐具有促智特性，可用作促智活性药物成分。它们是通过已知方法生产的。
• Structure−Activity Studies for a Novel Series of <i>N</i>-(Arylethyl)-<i>N</i>-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylmethyl)-<i>N</i>-methylamines Possessing Dual 5-HT Uptake Inhibiting and α₂-Antagonistic Activities
  作者：Michael D. Meyer、Arthur A. Hancock、Karin Tietje、Kevin B. Sippy、Rajnandan Prasad、David M. Stout、David L. Arendsen、B. Greg Donner、William A. Carroll

  DOI：10.1021/jm960723m

  日期：1997.3.1

  In search of an alpha(2)-antagonist/5-HT uptake inhibitor as a potential new class of antidepressant with a more rapid onset of action, compound 3 was prepared and observed to possess high affinity for the alpha(2)-receptor (K-i = 6.71 nM) and the 5-HT uptake site (20.6 nM). A series of tertiary amine analogs of 3 were synthesized and assayed for their affinity at both the alpha(2)-receptor and the 5-HT uptake site. The structure-activity relationship reveals that a variety of structural modifications to the arylethyl fragment are possible with retention of this dual activity. On the tetralin portion, 5-OMe substitution and the (R) stereochemistry at C-l are optimal with alternate substitutions producing compounds retaining high affinity for the alpha(2)-receptor but lacking affinity for the 5-HT uptake site. Data for several rigidified 5-O-alkyl analogs suggests that the favored orientation of the oxygen lone pairs may be away from the g-position of the tetralin.
• SHIOTANI S.; KOMETANI T., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 12, 1266-1267
  作者：SHIOTANI S.、 KOMETANI T.

  DOI：——

  日期：——