dibutylbis[2,6-difluoro-N-(hydroxy-[κ]O)benzamidato-[κ]O]tin(IV) | 1312306-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibutylbis[2,6-difluoro-N-(hydroxy-[κ]O)benzamidato-[κ]O]tin(IV)
• 英文别名: DBDFT
• CAS: 1312306-81-2
• 化学式: C₂₂H₂₆F₄N₂O₄Sn
• 分子量: 577.163
• InChiKey: PNFYJJVJMWWUSU-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二正丁基氧化锡 、 2,6-difluoro-N-hydroxybenzamide 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以35.7 %的产率得到dibutylbis[2,6-difluoro-N-(hydroxy-[κ]O)benzamidato-[κ]O]tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  定量蛋白质组学分析揭示有机锡苯氧肟酸酯衍生物（OTBH）靶向秋水仙碱结合位点，在体外和体内发挥有效的抗肿瘤活性

  摘要：

  对四种具有不同氟和氯原子电负性的典型有机锡苯氧肟酸酯化合物（OTBH）的体外和体内活性进行了评估，结果表明它们均表现出显着的抗肿瘤作用。此外，还发现抗癌生化能力受到其取代基的电负性和结构对称性的影响。例如，苯环第四位只有一个氯的苯并异羟肟酸酯衍生物、两个正丁基有机配体、对称结构等（[n-Bu 2 Sn[{4-ClC 6 H 4 C ( O )） NHO} 2] (OTBH-1)) 比其他化合物具有更强的抗肿瘤活性。此外，定量蛋白质组学分析发现，HepG2 细胞中的 203 个蛋白质和大鼠肝组织中的 146 个蛋白质在给药前后有不同的鉴定。同时，差异表达蛋白的生物信息学分析表明，抗增殖作用涉及微管过程、紧密连接及其下游凋亡途径。正如分析预测的那样，分子对接表明“-O-”是秋水仙碱结合位点的目标对接原子；同时，该位点还通过EBI竞争实验和微管组装抑制实验进行了验证。综上所述，

  DOI：

  10.1016/j.ejps.2023.106488