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methoxy(5,10-diphenyl-15-(4-nitrophenyl)ethynylsubporphyrinato)boron(III)
methoxy(5,10-diphenyl-15-(4-nitrophenyl)ethynylsubporphyrinato)boron(III) | 1392132-10-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methoxy(5,10-diphenyl-15-(4-nitrophenyl)ethynylsubporphyrinato)boron(III)
英文别名
——
CAS
1392132-10-3
化学式
C
36
H
23
BN
4
O
3
mdl
——
分子量
570.415
InChiKey
HUWFPEDIUBZSGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
5-苯基联吡咯甲烷
在 sodium tetrahydroborate 、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
copper(l) iodide
、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride 、
乙基溴化镁
、
二异丙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
氯仿
、
邻二氯苯
、
甲苯
为溶剂, 反应 17.92h, 生成
methoxy(5,10-diphenyl-15-(4-nitrophenyl)ethynylsubporphyrinato)boron(III)
参考文献:
名称:
亚卟啉的有效介观结构
摘要:
制备了无内消旋的亚卟啉,并将其定量转化为中溴化的亚卟啉,这是在内消旋位置轻松安装取代基的有效前体。中(4-氨基)苯基乙炔基亚卟啉(见图); N蓝色,O红色,Br橙色,F浅绿色,B深绿色)和丁二炔桥接的二聚体具有类似Soret的条带分裂以及红移和增强的荧光。
DOI:
10.1002/anie.201201853
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