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2,5-anhydro-1,3-dideoxy-1-(N-benzoyladenin-9-yl)-4,6-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-D-allitol | 170984-12-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-anhydro-1,3-dideoxy-1-(N-benzoyladenin-9-yl)-4,6-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-D-allitol
英文别名
N-[9-[[(6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]methyl]purin-6-yl]benzamide
2,5-anhydro-1,3-dideoxy-1-(N-benzoyladenin-9-yl)-4,6-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-D-allitol化学式
CAS
170984-12-0
化学式
C30H45N5O5Si2
mdl
——
分子量
611.889
InChiKey
FEVQLPVFGIVSPJ-UODIDJSMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.19
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-anhydro-1-deoxy-1-(N-benzoyladenin-9-yl)-4,6-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-3-O-(imidazol-1-ylthiocarbonyl)-D-allitol 在 三正丁基氢锡3,3'-[(E)-1,2-Diazenediyl]bis(2-methylpropanenitrile) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 2,5-anhydro-1,3-dideoxy-1-(N-benzoyladenin-9-yl)-4,6-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-D-allitol
    参考文献:
    名称:
    Antiviral c-nucleoside derivatives
    摘要:
    本发明由以下一般式的核苷酸衍生物组成:\x9bI!: ##STR1##(其中B代表腺嘌呤-9-基甲基,鸟嘌呤-9-基甲基,次黄嘌呤-9-基甲基,胸腺嘧啶-1-基甲基,尿嘧啶-1-基甲基或胞嘧啶-1-基甲基;X和Y可以相同也可以不同,每个代表氢或羟基,不包括X为氢,Y为羟基的情况)。本发明的化合物可用作抗病毒剂或抗恶性肿瘤剂。
    公开号:
    US05703224A1
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