4-amino-2-[(2-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)amino]pyrimidine-5-carbonitrile | 1092792-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-amino-2-[(2-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)amino]pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-amino-2-[(2-propan-2-yl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl)amino]pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 1092792-85-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₆
• 分子量: 308.386
• InChiKey: BVNBLMCYMSFBQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-[(2-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)amino]pyrimidine-5-carbonitrile 、 2,6-二氯苯基异氰酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-(2,6-dichlorophenyl)-4-imino-7-[(2-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)amino]-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLOANILINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2168966B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-腈 、 2-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine 在 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 4-amino-2-[(2-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)amino]pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  BICYCLOANILINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2168966B1

文献信息

• US8436004B2
  申请人：——

  公开号：US8436004B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• BICYCLOANILINE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2168966B1

  公开（公告）日：2016-09-28