8-isopropyl-2-naphthol | 29921-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-isopropyl-2-naphthol
• 英文别名: 8-Isopropyl-<2>naphthol；8-Isopropyl-[2]naphthol；8-propan-2-ylnaphthalen-2-ol
• CAS: 29921-48-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: HALUFMAHPNDSTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-isopropyl-2-naphthol 以 苯 为溶剂， 生成 4,5,6,7-tetrachloro-8'-propan-2-ylspiro[1,3-benzodioxole-2,2'-naphthalene]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  Novel photoisomerization of spirodienones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80225-2
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 selenium 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 8-isopropyl-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  立体受阻的亲电芳香取代基中σ-复杂中间体的立体化学。（关于重氮偶合反应的第20次交流）†

  摘要：

  已经测量了重氮化的磺胺酸与9种2-萘酚衍生物的重氮偶合反应的动力学，所述2-萘酚各自在8位上具有取代基。反应通过一般的碱催化进行。已经从速率测量中评估了在存在变化浓度的碱（吡啶）存在下形成稳态中间体的速率常数（k 1）。类似地，已经确定了比率k 2 / k 1（其中k 2是质子从稳态中间体向碱的转移的速率常数，k -1是中间体解离的速率常数）。日志的依赖ķ 1上σ +米和比ķ 2 / ķ -1上的位阻参数ř ˚F（在本文所定义）被解释为证据稳态中间现有作为benzodienoneσ络合物与SP 3 -氢在拟赤道位置上键合，亲电体在拟轴上位。可以排除中间体引起的空间不稳定。因此，对比率k 2 / k -1的空间影响是由于对k 2的空间影响只要。如动力学氢同位素效应所示，8-（2'-吡啶基）-2-萘酚的重氮偶合受到分子内碱催化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530606

文献信息

• Isopropylation of 2-naphthol over mesoporous silicoaluminophosphate-37 (MESO-SAPO-37): the effect of bond dissociation energy on product distribution
  作者：Rekha Yadav、Ayyamperumal Sakthivel

  DOI：10.1039/c5nj02451j

  日期：——

  Mesoporous-SAPO-37 is found to be a promising catalyst for 2-naphthol alkylation with the formation of 6-isopropyl-2-naphthol as a major product (60%).

  Mesoporous-SAPO-37被发现是2-萘酚烷基化的有前途的催化剂，形成6-异丙基-2-萘酚作为主要产物（60％）。
• Pentafluorosulphanyl-Substituted Compound And Its Use For Producing Medicaments
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20090137594A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to pentafluorosulphanyl-substituted compounds, methods for their production, medicaments containing such compounds and the use of such compounds for producing medicaments.

  本发明涉及五氟硫酰基取代化合物，其生产方法，包含此类化合物的药物以及使用此类化合物制备药物。
• Production of alkylated hydroxy aromatic compounds
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0249415A2

  公开（公告）日：1987-12-16

  A process for producing a hydroxy-containing alkylated aromatic compound comprising reacting aromatic compound having at least one hydroxyl group with alkylating agent characterised in that the reaction is conducted in the liquid phase in the presence of heteropoly acid. The heteropolyacid (e.g. silicotungstic acid) catalyst gives good selectivity, conversion and yields, is substantially non-corrosive, and is readily recovered for re-use. A regulated amount of water is preferably maintained in the reaction system for best efficiency.

  一种生产含羟基烷基化芳香族化合物的工艺，包括使具有至少一个羟基的芳香族化合物与烷基化剂反应，其特征在于反应是在液相中在杂多酸存在下进行的。杂多酸（如硅钨酸）催化剂具有良好的选择性、转化率和产率，基本无腐蚀性，并易于回收再利用。为了达到最佳效率，最好在反应系统中保持一定量的水。
• POLYMER ALKYLATION OF HYDROXYAROMATIC COMPOUNDS
  申请人：EXXON CHEMICAL PATENTS INC.

  公开号：EP0701577A1

  公开（公告）日：1996-03-20
• HydroxyAromatic Functionalized Polyalpha-Olefins
  申请人：Patil Abhimanyu Onkar

  公开号：US20090270296A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to a hydroxyaromatic functionalized polyalpha-olefin comprising the product of the combination of: a) a polyalpha-olefin comprising one or more C3 to C20 linear alpha-olefins and having at least 10% vinylidene unsaturation, a viscosity index of 80 to 400, an Mn of 300 to about 20,000, and a pour point of 0° C. or less; and b) a hydroxyaromatic moiety; wherein the analine point of the functionalized polyalpha-olefin is at least 10° C. lower than the analine point of the polyalpha-olefin.