2,5-diphenyl-hex-3-enedioic acid | 871874-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-diphenyl-hex-3-enedioic acid
• 英文别名: 2,5-Diphenyl-hex-3-endisaeure；1.4-Diphenyl-buten-(2)-dicarbonsaeure-(1.4)；2,5-diphenylhex-3-enedioic acid
• CAS: 871874-14-5
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: MWHBXMOHUSTLIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-甲氧基-1-甲基乙基)苯 在 potassium Sodium 、 乙醚 作用下， 生成 2,5-diphenyl-hex-3-enedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Ziegler et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 473, p. 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synergistic Effects of Co–Fe Boosts the Transformation of CO₂ into C₆₊ Dicarboxylic Acids up to Gram-Scale under Mild Conditions
  作者：Ying Zhang、Junjun Mao、Bo Zhang、Dan Wang、Chenchen Zhang、Yang Lou、Chengsi Pan、Yongfa Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.3c05395

  日期：2024.2.2

  transforms CO2 into multicarbon (C6+) dicarboxylic acids. The synergistic effects of CoFeP catalyst between Co and Fe allow activation of 1,3-dienes mainly, in which electron transfer easier to the 1,3-dienes proceeded to afford radical anion of the diene, pursuant carboxylation with CO2 and further electron transfer formed the ultimate carboxylated products. The reaction can occur in a commercial flow cell

  1,3-二烯与二氧化碳(CO 2 )发生电化学羧化是获得二羧酸衍生物的可行方法，二羧酸衍生物是重要的聚合物和药物合成中间体。然而，由于不可避免的副产物和不友好的条件，纯二羧酸的形成受到限制。在这项工作中，我们报道了泡沫镍上的双金属磷化 CoFeP 催化剂 (CoFeP/NF) 作为出色的电极，可将 CO 2转化为多碳 (C 6+ ) 二羧酸。 CoFeP催化剂Co和Fe之间的协同效应主要使1,3-二烯活化，其中电子转移到1,3-二烯更容易进行，以提供二烯的自由基阴离子，随后与CO 2羧化并进一步电子转移形成最终的羧化产物。该反应可以在商业流通池中进行，具有克级放大能力。在5 mmol量级的1,3-二烯中获得的二羧酸高达1.08 g，说明了CoFeP/NF的高电催化活性和实际应用。
• Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 463, p. 208
  作者：Schlenk、Bergmann

  DOI：——

  日期：——
• Dehydrogenation by Organometallic Compounds
  作者：Henry Gilman、Chester W. Bradley

  DOI：10.1021/ja01277a016

  日期：1938.10