N-((1-(2-(2-(4-methoxy-N,2,6-trimethylphenylsulfonamido)ethoxy)acetyl)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-4-yl)methyl)isonicotinamide hydrochloride | 1186240-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1-(2-(2-(4-methoxy-N,2,6-trimethylphenylsulfonamido)ethoxy)acetyl)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-4-yl)methyl)isonicotinamide hydrochloride
• 英文别名: N-[[1-[2-[2-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl-methylamino]ethoxy]acetyl]-4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-4-yl]methyl]pyridine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1186240-86-7
• 化学式: C₃₁H₄₆N₆O₆S*ClH
• 分子量: 667.27
• InChiKey: SQEANVUPEUGSLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((1-(2-(2-(4-methoxy-N,2,6-trimethylphenylsulfonamido)ethoxy)acetyl)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-4-yl)methyl)isonicotinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N-((1-(2-(2-(4-methoxy-N,2,6-trimethylphenylsulfonamido)ethoxy)acetyl)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-4-yl)methyl)isonicotinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。

  公开号：

  WO2009109364A1

文献信息

• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20090298812A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to the formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds and the use of substituted sulfonamide compounds for the preparation of pharmaceutical compositions for treating pain and other conditions at least partly mediated via the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及与式I相应的取代磺酰胺化合物的制备方法，含有这些化合物的制药组合物以及利用取代磺酰胺化合物制备治疗疼痛和其他部分通过Bradykinin 1受体介导的疾病的制药组合物的用途。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal Gmbh

  公开号：EP2254867A1

  公开（公告）日：2010-12-01
• US8541573B2
  申请人：——

  公开号：US8541573B2

  公开（公告）日：2013-09-24