tert-butyl 4-{1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-[(3-cyano-2-methoxy-1-naphthyl)methoxy]ethyl}piperazine-1-carboxylate | 867359-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 4-{1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-[(3-cyano-2-methoxy-1-naphthyl)methoxy]ethyl}piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-[(3-cyano-2-methoxynaphthalen-1-yl)methoxy]ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 867359-84-0
• 化学式: C₃₀H₃₃ClFN₃O₄
• 分子量: 554.061
• InChiKey: FNEZZNVVSFZQDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-[(3-cyano-2-methoxy-1-naphthyl)methoxy]ethyl}piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到4-{[2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-piperazin-1-ylethoxy]methyl}-3-methoxy-2-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2- ( ARYLALKOXY ) -1- PHENYLETHYLAMINE DERIVATIVES AS NK1 ANTAGONIST AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 2-(ARYLALKOXY)-1-PHENYLETHYLAMINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE NK1 ET INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE LA SEROTONINE

  摘要：

  以下式(I)的化合物，其中R1、R2、n、Ar1和A2的定义见说明书，其体内可水解的前体，其药物学上可接受的盐，以及其在治疗中的使用、制药组合物和使用相应方法的药物。示例化合物为1-(2-(萘甲氧基)-1-苯乙基)哌嗪衍生物。该化合物是神经激肽1（NK1）受体拮抗剂和/或5-羟色胺再摄取抑制剂，具有治疗抑郁症和其他疾病的医学适应症。

  公开号：

  WO2005100324A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(iodomethyl)-3-methoxy-2-naphthonitrile 、 tert-butyl 4-[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]piperazine-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-{1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-[(3-cyano-2-methoxy-1-naphthyl)methoxy]ethyl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2- ( ARYLALKOXY ) -1- PHENYLETHYLAMINE DERIVATIVES AS NK1 ANTAGONIST AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 2-(ARYLALKOXY)-1-PHENYLETHYLAMINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE NK1 ET INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE LA SEROTONINE

  摘要：

  以下式(I)的化合物，其中R1、R2、n、Ar1和A2的定义见说明书，其体内可水解的前体，其药物学上可接受的盐，以及其在治疗中的使用、制药组合物和使用相应方法的药物。示例化合物为1-(2-(萘甲氧基)-1-苯乙基)哌嗪衍生物。该化合物是神经激肽1（NK1）受体拮抗剂和/或5-羟色胺再摄取抑制剂，具有治疗抑郁症和其他疾病的医学适应症。

  公开号：

  WO2005100324A1

文献信息

• 2-(Arylalkoxy)-1-Phenylethylamine Derivatives As NK1 Antagonist And Serotonin Reuptake Inhibitors
  申请人：Dantzman Cathy

  公开号：US20080234282A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds of the following formula (I) wherein R 1 R 2 , n, Ar 1 and A 2 are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same. The example compounds are 1-(2-(naphthylmethoxy)-1-phenylethyl)piperazine derivatives. The compounds are neurokinin 1 (NK 1 ) receptor antagonist and/or serotonin reuptake inhibitors, with medical indications for depression and other disorders.

  以下化学式(I)的化合物，其中R1R2、n、Ar1和A2的定义详见说明书，以及其体内可水解前体、药物可接受的盐、在治疗中的使用、制药组合物和使用其进行治疗的方法。示例化合物是1-(2-(萘基甲氧基)-1-苯乙基)哌嗪衍生物。这些化合物是神经激肽1(NK1)受体拮抗剂和/或血清素再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症和其他疾病。
• 2-(Arylalkoxy)-1-phenylethylamine derivatives as nk1 antagonist and serotonin reuptake inhibitors
  申请人：Dantzman Cathy

  公开号：US20070185127A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Compounds of the following formula (I) wherein R 1 R 2 , n, A 1 and A 2 are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same. The example compounds are 1-(2-(naphthylmethoxy)-1-phenylethyl)piperazine derivatives. The compounds are neurokinin 1 (NK 1 ) receptor antagonist and/or serotonin reuptake inhibitors, with medical indications for depression and other disorders.

  以下化学式（I）的化合物，其中R1R2，n，A1和A2如规范中所定义，其体内可水解的前体，其药学上可接受的盐，以及其在治疗中的使用和制药组合物和使用相应方法的医疗治疗方法。示例化合物为1-（2-（萘基甲氧基）-1-苯乙基）哌嗪衍生物。这些化合物是神经激肽1（NK1）受体拮抗剂和/或5-羟色胺再摄取抑制剂，适用于治疗抑郁症和其他疾病。
• 2-(arylalkoxy)-1-phenylethylamine derivatives as NK1 antagonist and serotonin reuptake inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07368448B2

  公开（公告）日：2008-05-06

  Compounds of the following formula (I) wherein R1 R2, n, Ar1 and A2 are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same. The example compounds are 1-(2-(naphthylmethoxy)-1-phenylethyl)piperazine derivatives. The compounds are neurokinin 1 (NK1) receptor antagonist and/or serotonin reuptake inhibitors, with medical indications for depression and other disorders

  以下式(I)的化合物，其中R1、R2、n、Ar1和A2如规范所定义，其体内可水解的前体，其药学上可接受的盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用它们的治疗方法。示例化合物是1-(2-(萘甲氧基)-1-苯乙基)哌嗪衍生物。这些化合物是神经激肽1（NK1）受体拮抗剂和/或血清素再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症和其他疾病。
• US7368448B2
  申请人：——

  公开号：US7368448B2

  公开（公告）日：2008-05-06