4-(iodomethyl)-3-methoxy-2-naphthonitrile | 719275-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(iodomethyl)-3-methoxy-2-naphthonitrile
• 英文别名: 3-cyano-2-methoxy-1-iodomethylnaphthalene；4-(iodomethyl)-3-methoxynaphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 719275-83-9
• 化学式: C₁₃H₁₀INO
• 分子量: 323.133
• InChiKey: PQUZDTSQWDVTGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(iodomethyl)-3-methoxy-2-naphthonitrile 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到3-methoxy-4-[(methylamino)methyl]-2-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NK1 ANTAGONISTS AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITHORS
  [FR] DERIVES D'ARYLE GLYCINAMIDE ET UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NK1 ET EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECAPTAGE DE SEROTONINE

  摘要：

  以下式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自烷基或烯基或杂环环以及它们所结合的N，n为0-2，Ar1为(取代)苯基，Ar1为(取代)苯基，萘基或四氢萘，进一步在说明书中定义，活体内可水解的前体和药用可接受的盐，用于治疗和药物组合物以及使用相同的方法。该化合物是神经激肽1(NK1)受体拮抗剂和/或5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症、焦虑症和其他疾病。

  公开号：

  WO2005100325A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-2-methoxy-1-hydroxymethylnaphthalene 在 trimethylsilylpolyphosphate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 以63%的产率得到4-(iodomethyl)-3-methoxy-2-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSES D'AMINE PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  具有化学式[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]的化合物，其中R1、R2、R3、R6、R7和Ar如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用可接受的盐，以及在治疗中的使用和使用相同的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2004056771A1

文献信息

• [EN] 2- ( ARYLALKOXY ) -1- PHENYLETHYLAMINE DERIVATIVES AS NK1 ANTAGONIST AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-(ARYLALKOXY)-1-PHENYLETHYLAMINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE NK1 ET INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE LA SEROTONINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005100324A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Compounds of the following formula (I) wherein R1 R2, n, Ar1 and A2 are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same. The example compounds are 1-(2-(naphthylmethoxy)-1-phenylethyl)piperazine derivatives. The compounds are neurokinin 1 (NK1) receptor antagonist and/or serotonin reuptake inhibitors, with medical indications for depression and other disorders.

  以下式(I)的化合物，其中R1、R2、n、Ar1和A2的定义见说明书，其体内可水解的前体，其药物学上可接受的盐，以及其在治疗中的使用、制药组合物和使用相应方法的药物。示例化合物为1-(2-(萘甲氧基)-1-苯乙基)哌嗪衍生物。该化合物是神经激肽1（NK1）受体拮抗剂和/或5-羟色胺再摄取抑制剂，具有治疗抑郁症和其他疾病的医学适应症。
• Piperidine amine compounds and their use
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20060058352A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Compounds having the formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 and Ar are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  化合物的化学式为[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]，其中R1，R2，R3，R6，R7和Ar如规范中定义，它们的体内可水解前体，它们的药学上可接受的盐，以及它们在治疗中的用途和制药组合物以及使用它们的治疗方法。
• 2-(Arylalkoxy)-1-Phenylethylamine Derivatives As NK1 Antagonist And Serotonin Reuptake Inhibitors
  申请人：Dantzman Cathy

  公开号：US20080234282A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds of the following formula (I) wherein R 1 R 2 , n, Ar 1 and A 2 are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same. The example compounds are 1-(2-(naphthylmethoxy)-1-phenylethyl)piperazine derivatives. The compounds are neurokinin 1 (NK 1 ) receptor antagonist and/or serotonin reuptake inhibitors, with medical indications for depression and other disorders.

  以下化学式(I)的化合物，其中R1R2、n、Ar1和A2的定义详见说明书，以及其体内可水解前体、药物可接受的盐、在治疗中的使用、制药组合物和使用其进行治疗的方法。示例化合物是1-(2-(萘基甲氧基)-1-苯乙基)哌嗪衍生物。这些化合物是神经激肽1(NK1)受体拮抗剂和/或血清素再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症和其他疾病。
• 2-(Arylalkoxy)-1-phenylethylamine derivatives as nk1 antagonist and serotonin reuptake inhibitors
  申请人：Dantzman Cathy

  公开号：US20070185127A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Compounds of the following formula (I) wherein R 1 R 2 , n, A 1 and A 2 are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same. The example compounds are 1-(2-(naphthylmethoxy)-1-phenylethyl)piperazine derivatives. The compounds are neurokinin 1 (NK 1 ) receptor antagonist and/or serotonin reuptake inhibitors, with medical indications for depression and other disorders.

  以下化学式（I）的化合物，其中R1R2，n，A1和A2如规范中所定义，其体内可水解的前体，其药学上可接受的盐，以及其在治疗中的使用和制药组合物和使用相应方法的医疗治疗方法。示例化合物为1-（2-（萘基甲氧基）-1-苯乙基）哌嗪衍生物。这些化合物是神经激肽1（NK1）受体拮抗剂和/或5-羟色胺再摄取抑制剂，适用于治疗抑郁症和其他疾病。
• Aryl Glycinamide Derivatives And Their Use As Nk1 Antagonists And Serotonin Reuptake Inhibitors
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20070203139A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds of the following Formula (I) wherein R 1 and R 2 are independently selected from alkyl or alkenyl or from a heterocyclic ring together with the N to which they are bound, n is 0-2, Ar 1 is (substituted) phenyl and Ar 1 is (substituted) phenyl, naphthyl or tetralin, further as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors and pharmaceutically acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same. The compounds are neurokinin 1 (NK 1 ) receptor antagonists and/or serotonin reuptake inhibitors, with medical indications for depression, anxiety disorders and other conditions.

  以下式子（I）的化合物，其中R1和R2分别选自烷基或烯基或与它们结合的N形成的杂环，n为0-2，Ar1为（取代）苯基，Ar2为（取代）苯基、萘基或四氢萘基，进一步如规范中所定义的，其在体内可水解的前体和药学上可接受的盐，用于治疗和制备药物组合物以及使用它们的治疗方法。这些化合物是神经激肽1（NK1）受体拮抗剂和/或血清素再摄取抑制剂，具有治疗抑郁症、焦虑症和其他疾病的医学适应症。