(1S,4R,5S,6S)-4-Amino-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,6-bis-methoxymethoxy-cyclohex-2-enol | 162331-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,4R,5S,6S)-4-Amino-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,6-bis-methoxymethoxy-cyclohex-2-enol
• CAS: 162331-49-9
• 化学式: C₁₇H₃₅NO₆Si
• 分子量: 377.553
• InChiKey: BKFJMWSTKLKXJC-UGUYLWEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,5S,6S)-4-Amino-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,6-bis-methoxymethoxy-cyclohex-2-enol 在 盐酸 、 Amberlite IRA-400 (OH^-) resin 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 123.75h， 生成 (2S,3R,4Z)-1-<5a-carba-α-L-arabino-hex-5(5a)-enopyranosylamino>-2-(hexadecanoylamino)-4-octadecen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Tsunoda, Hidetoshi; Inokuchi, Jin-ichi; Yamagishi, Kiwamu, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 279 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-4,6-O-benzylidene-1-deoxy-2,3-di-O-methoxymethyl-5a-carba-β-D-xylo-hex-5(5a)-enopyranose 在 咪唑 、 diisopropyl aluminum hydride 、 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 (1S,4R,5S,6S)-4-Amino-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,6-bis-methoxymethoxy-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Tsunoda, Hidetoshi; Inokuchi, Jin-ichi; Yamagishi, Kiwamu, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 279 - 284

  摘要：

  DOI：