{1,3,5-tris(5-tert-butylbenzo[b]furan-2-yl)-2,4,6-tris[(5-tert-butyl-2-hydroxy)phenylethynyl]}benzene | 1369597-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: {1,3,5-tris(5-tert-butylbenzo[b]furan-2-yl)-2,4,6-tris[(5-tert-butyl-2-hydroxy)phenylethynyl]}benzene
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2-[2-[2,4,6-tris(5-tert-butyl-1-benzofuran-2-yl)-3,5-bis[2-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]phenol
• CAS: 1369597-48-7
• 化学式: C₇₈H₇₈O₆
• 分子量: 1111.47
• InChiKey: LDUAEXNLWXMBKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.1
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₇₈H₇₈O₆ 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.06 g的产率得到{1,3,5-tris(5-tert-butylbenzo[b]furan-2-yl)-2,4,6-tris[(5-tert-butyl-2-hydroxy)phenylethynyl]}benzene
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of Papilionaceous Molecules Containing Oligobenzofurans

  摘要：

  本文介绍了构建含有低聚苯并呋喃的特殊木犀草属植物分子的高效合成路线。关键步骤包括通过 Sonogashira 交叉偶联反应合成分子的骨架，然后在碱性条件下关闭苯并呋喃环，并使用三氯化铁作为氧化试剂进一步对多苯并呋喃前体进行芳香环化。对合成的分子进行了基本的光学研究（紫外可见光、荧光和荧光量子产率）。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290066