2,2-dideuterobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl formate | 923932-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2,2-dideuterobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl formate
• 英文别名: (2,2-Dideuterio-1,3-benzodioxol-5-yl) formate
• CAS: 923932-03-0
• 化学式: C₈H₆O₄
• 分子量: 168.117
• InChiKey: PFWMFIWPOORSAH-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Novel benzo[d][1,3]-dioxol derivatives
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20080287495A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to an isotopologue of Compound 1 substituted with deuterium at the methylene carbon of the benzodioxol ring. The isotopologues of this invention selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and possess unique biopharmaceutical and metabolic properties compared to Compound 1. They may also be used to accurately determine the concentration of Compound 1 in biological fluids and to determine metabolic patterns of Compound 1 and its isotopologues. The invention further provides compositions comprising these deuterated isotopologues and methods of treating diseases and conditions that are responsive to increased neuronal serotonin transmission, alone and in combination with additional agents.

  本发明涉及一种在苯二氧杂环环的亚甲基碳上用氘取代的化合物1的同位素。本发明的同位素选择性地抑制5-羟色胺再摄取，具有与化合物1相比独特的生物制药和代谢特性。它们还可用于准确测定生物液体中化合物1的浓度，并确定化合物1及其同位素的代谢模式。本发明还提供了包含这些氘同位素的组合物和治疗对增加神经元5-羟色胺传递敏感的疾病和病症的方法，单独或与其他药物联合使用。
• NOVEL DEUTERATED BENZO [D][1,3]-DIOXOL DERIVATIVES AS SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：Concert Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1910322B1

  公开（公告）日：2012-09-05
• NOVEL BENZO [D][1,3]-DIOXOL DERIVATIVES
  申请人：Concert Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1910322A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• [EN] NOVEL BENZO [D] [1,3]-DIOXOL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZO[D][1,3]-DIOXOL
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007016431A2

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The present invention relates to an isotopologue of Compound 1 substituted with deuterium at the methylene carbon of the benzodioxol ring. The isotopologues of this invention selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and possess unique biopharmaceutical and metabolic properties compared to Compound 1. They may also be used to accurately determine the concentration of Compound 1 in biological fluids and to determine metabolic patterns of Compound 1 and its isotopologues. The invention further provides compositions comprising these deuterated isotopologues and methods of treating diseases and conditions that are responsive to increased neuronal serotonin transmission, alone and in combination with additional agents.
  [FR] La présente invention concerne un isotopologue du composé 1 substitué avec du deutérium au niveau du carbone de méthylène du noyau benzodioxol. Les isotopologues de l'invention sont des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) et présentent des propriétés biopharmaceutiques et métaboliques uniques par comparaison avec le composé 1. Ils peuvent en outre être utilisés pour déterminer avec précision la concentration du composé 1 dans des liquides biologiques et pour déterminer des profils métaboliques du composé 1 et de ses isotopologues. L'invention concerne en outre des compositions comprenant ces isotopologues deutérés ainsi que des méthodes de traitement de maladies et d'affections sensibles à une transmission sérotoninergique neuronale accrue, ces composés étant utilisés de manière isolée ou en combinaison avec des agents additionnels.