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4-Hydroxyamino-4-methyl-3-oxo-pentanethioic acid S-methyl ester; hydrochloride | 134252-68-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Hydroxyamino-4-methyl-3-oxo-pentanethioic acid S-methyl ester; hydrochloride
英文别名
S-methyl 4-(hydroxyamino)-4-methyl-3-oxopentanethioate;hydrochloride
4-Hydroxyamino-4-methyl-3-oxo-pentanethioic acid S-methyl ester; hydrochloride化学式
CAS
134252-68-9
化学式
C7H13NO3S*ClH
mdl
——
分子量
227.712
InChiKey
LGMMBIMAYVTOGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.01
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    91.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Hydroxyamino-4-methyl-3-oxo-pentanethioic acid S-methyl ester; hydrochloridesodium hydroxide 生成 1-Hydroxy-2,2-dimethyl-5-methylsulfanylpyrrol-3-one
    参考文献:
    名称:
    REZNIKOV, V. A.;VOLODARSKIJ, L. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 437-443
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(methylditiocarbonylmethylene)-1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylimidazolidine盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以100%的产率得到4-Hydroxyamino-4-methyl-3-oxo-pentanethioic acid S-methyl ester; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Recyclization of enaminocarbonyl and enaminothiocarbonyl imidazolidine and pyrroline derivatives
    摘要:
    It was shown that recyclization of enaminocarbonyl compounds in acid media affords pyrrolinone derivatives. 2-Methylthio-4-oxopyrroline-1-oxide reacts with NaBH4 exclusively at the carbonyl group - and with methylmagnesium iodide, at the nitrone group - with substitution of the methylthiol group for a methyl group.
    DOI:
    10.1007/bf00965435
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