(R)-N-tert-butanesulfinyl 2,2-dimethoxypropylamine | 1386376-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-tert-butanesulfinyl 2,2-dimethoxypropylamine
• 英文别名: (R)-N-(2,2-dimethoxypropyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1386376-65-3
• 化学式: C₉H₂₁NO₃S
• 分子量: 223.337
• InChiKey: JUPYWJHICXHSMD-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-tert-butanesulfinyl 2,2-dimethoxypropylamine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到(R)-N-tert-butanesulfinyl 2-oxopropylamine
  参考文献：
  名称：

  重排ñ -叔-Butanesulfinylα-晕与醇盐亚胺到ñ -叔-Butanesulfinyl 2-氨基缩醛作为的前体ñ和-protected Ñ -Unprotectedα氨基羰基化合物

  摘要：

  的反应ñ -叔-butanesulfinylα卤代亚胺与得到新的醇盐ñ -叔-butanesulfinyl 2-氨基缩醛以良好至优异的产量。这些ñ -叔-butanesulfinyl 2-氨基缩醛是用于相应的将TMSOTf促进的合成前体的便利ñ -保护的α氨基醛和酮，以及为2-氨基乙缩醛盐酸盐和α-盐酸促进的合成氨基酮和α-氨基醛盐酸盐的收率高。通过这种方法，实现了（S）-卡西酮盐酸盐的非对称合成（er 94：6）。

  DOI：

  10.1021/jo300752c
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (R)-N-(2-chloro-1-methylethylidene)-tert-butanesulfinamide 在 sodium methylate 作用下， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(R)-N-tert-butanesulfinyl 2,2-dimethoxypropylamine
  参考文献：
  名称：

  重排ñ -叔-Butanesulfinylα-晕与醇盐亚胺到ñ -叔-Butanesulfinyl 2-氨基缩醛作为的前体ñ和-protected Ñ -Unprotectedα氨基羰基化合物

  摘要：

  的反应ñ -叔-butanesulfinylα卤代亚胺与得到新的醇盐ñ -叔-butanesulfinyl 2-氨基缩醛以良好至优异的产量。这些ñ -叔-butanesulfinyl 2-氨基缩醛是用于相应的将TMSOTf促进的合成前体的便利ñ -保护的α氨基醛和酮，以及为2-氨基乙缩醛盐酸盐和α-盐酸促进的合成氨基酮和α-氨基醛盐酸盐的收率高。通过这种方法，实现了（S）-卡西酮盐酸盐的非对称合成（er 94：6）。

  DOI：

  10.1021/jo300752c