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5-[3-[[4-[[5-propyl-3-(1,1-difluorobutyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]phenyl]-1H-tetrazole | 140123-17-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[3-[[4-[[5-propyl-3-(1,1-difluorobutyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]phenyl]-1H-tetrazole
英文别名
5-[3-[[4-[[3-(1,1-difluorobutyl)-5-propyl-1,2,4-triazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]phenyl]-2H-tetrazole
5-[3-[[4-[[5-propyl-3-(1,1-difluorobutyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]phenyl]-1H-tetrazole化学式
CAS
140123-17-7
化学式
C24H27F2N7
mdl
——
分子量
451.522
InChiKey
QXYJNCOWSMDQNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] 1H-SUBSTITUTED-1,2,4-TRIAZOLE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISORDERS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1991017148A1
    公开(公告)日:1991-11-14
    (EN) A class of 1H-substituted-1,2,4-triazole compounds is described for use in treatment of circulatory disorders, especially cardiovascular disorders. Compounds of interest are angiotensin II antagonists of formula (II), wherein R1 is selected from hydroxy, formyl, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, 4-methylbutyl, n-pentyl, neopentyl, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, carboxyethyl, phenyl, benzyl, phenethyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl, cyclohexylethyl, cyclohexylpropyl, adamantyl, adamantylmethyl, 1-oxoethyl, 1-oxopropyl, 1-oxobutyl, 1-oxopentyl, dimethoxymethyl, diethoxymethyl, 1,1-dimethoxypropyl, 1,1-dimethoxybutyl, 1,1-dimethoxypentyl, hydroxypropyl, halo, monofluoromethyl, difluoromethyl, 1,1-difluoroethyl, 1,1-difluoropropyl, 1,1-difluorobutyl, 1,1-difluoropentyl, pentafluoroethyl, heptafluoropropyl, phenylacetyl, phenyldifluoroethyl, aminomethyl, aminoethyl, aminopropyl, acetylaminomethyl, t-butoxycarbonylaminoethyl, glutamic acid methyl ester and glutamic acid ethyl ester; wherein R2 is selected from carboxyethyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, 4-methylbutyl, tert-butyl, n-pentyl and neopentyl; wherein each of R3 through R11 is hydrido with the proviso that at least one of R5 and R9 must be selected from COOH, SH, PO3H2, SO3H, CONHNH2, CONHNHSO2CF3, OH, (III), (IV) and (V), wherein each of R40 and R41 is independently selected from chloro, cyano, nitro, trifluoromethyl, methoxycarbonyl and trifluoromethylsulfonyl. These compounds are particularly useful in treatment or control of hypertension and congestive heart failure.(FR) L'invention concerne une classe de composés de 1,2,4-triazole à substitution 1H utilisés dans le traitement de troubles circulatoires, notamment de troubles cardiovasculaires. Les composés d'intérêt sont des antagonistes d'angiotensine II de la formule (II), dans laquelle R1 est choisi parmi hydroxy, formyle, méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, tert-butyle, 4-méthylbutyle, n-pentyle, néopenthyle, n-hexyle, n-heptyle, n-octyle, n-nonyle, carboxyéthyle, phényle, benzyle, phénéthyle, cyclopentyle, cyclohexyle, cyclopentylméthyle, cyclohexylméthyle, cyclohexyléthyle, cyclohexylpropyle, adamantyle, adamantylméthyle, 1-oxoéthyle, 1-oxopropyle, 1-oxobutyle, 1-oxopentyle, diméthoxyméthyle, diéthoxyméthyle, 1,1-diméthoxypropyle, 1,1-diméthoxybutyle, 1,1-diméthoxypentyle, hydroxypropyle, halo, monofluorométhyle, difluorométhyle, 1,1-difluoroéthyle, 1,1-difluoropropyle, 1,1-difluorobutyle, 1,1-difluoropentyle, pentafluoroéthyle, heptafluoropropyle, phénylacétyle, phényldifluoroéthyle, aminométhyle, aminoéthyle, aminopropyle, acétylaminométhyle, t-butoxycarbonylaminoéthyle, ester méthylique d'acide glutamique et ester éthylique d'acide glutamique; dans laquelle R2 est choisi parmi carboxyéthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, 4-méthylbutyle, tert-butyle, n-pentyle et néopentyle; dans laquelle R3 à R11 représentent chacun hydrido à condition que R5 et/ou R9 soient choisis parmi COOH, SH, PO3H2, SO3H, CONHNH2, CONHNHSO2CF3, OH, les formules (III), (IV) et (V), dans lesquelles R40 et R41 sont chacun indépendamment choisis parmi chloro, cyano, nitro, trifluorométhyle, méthoxycarbonyle et trifluorométhylsulfonyle. Ces composés sont particulièrement utiles dans le traitement ou la maîtrise de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque.
    一种描述用于治疗循环系统疾病(特别是心血管疾病)的1H-取代的1,2,4-三azole化合物的类群的英文文本已被翻译。这些化合物的分子式为: **图2-2** 的化合物(其中 **R1** 精选自以下基团:**羟基、甲氧基、甲基、乙基、n-丙基、isopropyl、n-butyl、sec-butyl、isobutyl、tert-butyl、4-methylbutyl、n-pentyl、neopentyl、n-hexyl、n-heptyl、n-octyl、n-nonyl、carboxyethyl**,此外还包括 **phenyl、benzyl、phenethyl、cyclopentyl、cyclohexyl、cyclopentylmethyl、cyclohexylmethyl、cyclohexylethyl、cyclohexylpropyl、adamantyl、adamantylmethyl、1-oxoethyl、1-oxopropyl、1-oxobutyl、1-oxopentyl、dimethoxymethyl、diethoxymethyl**,以及其他基团。 **R2** 精选自 **carboxyethyl、ethyl、n-propyl、isopropyl、n-butyl、sec-butyl、isobutyl、4-methylbutyl、tert-butyl、n-pentyl 和 neopentyl**。 从 **R3** 到 **R11**,每个基团都是 **hydrido** 模式,但 **R5** 和 **R9** 必须至少从以下基团中选择一者:**COOH、SH、PO3H2、SO3H、CONHNH2、CONHNHSO2CF3、OH、(III)、(IV) 和(V)**。 **R40** 和 **R41** 独立地从以下基团中选择:**chloro、cyano、nitro、trifluoromethyl、methoxycarbonyl 和 trifluoromethylsulfonyl**。 这些化合物特别适用于治疗高血压和心力衰竭等心血管疾病。
  • 1H-SUBSTITUTED-1,2,4-TRIAZOLE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISORDERS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP0527851A1
    公开(公告)日:1993-02-24
  • 心臓血管系障害処置用の1H―置換―1,2,4―トリアゾール化合物
    申请人:——
    公开号:JP3098772B2
    公开(公告)日:2000-10-16
  • US5098920A
    申请人:——
    公开号:US5098920A
    公开(公告)日:1992-03-24
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