1-(2,4-diphenyl-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazin-6-yl)-ethanone | 98308-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2,4-diphenyl-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazin-6-yl)-ethanone
• 英文别名: 6-acetyl-2,4-diphenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine；2,4-Diphenyl-6-acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin；1-(2,4-Diphenyl-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazin-6-yl)-aethanon
• CAS: 98308-78-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: YHFFQAAXGJNKQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-diphenyl-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazin-6-yl)-ethanone 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-diphenyl-6-(1-((3-phenylallylidene)hydrazono)ethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  一些新的混合四氢-1,2,4-三嗪的混合嗪的合成和生物活性评估

  摘要：

  摘要 通过1 1a或1b与甲醛的双重Mannich反应合成了一系列6-乙酰基2,4-二芳基2,3,4,5-四氢--1,2,4-三嗪（2a-2f）。适当的胺。1a与适当的二胺类似的反应得到双（四氢三嗪）3a–b和4a–b。而6-肉桂酰基衍生物5a - c是通过2a与适当的醛反应获得的。用适当的醛或酮处理衍生自2a的hydr 7，得到混合的嗪8–12和13–16。筛选了这些衍生物的最新合成化合物的生物活性，抗菌，抗真菌和抗氧化剂。化合物2b，3a和7揭示了对抗所有筛选的生物活性的最佳结果

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1882497
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-phenylhydrazonopropanal 、 苯胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1-(2,4-diphenyl-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazin-6-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  一些新的混合四氢-1,2,4-三嗪的混合嗪的合成和生物活性评估

  摘要：

  摘要 通过1 1a或1b与甲醛的双重Mannich反应合成了一系列6-乙酰基2,4-二芳基2,3,4,5-四氢--1,2,4-三嗪（2a-2f）。适当的胺。1a与适当的二胺类似的反应得到双（四氢三嗪）3a–b和4a–b。而6-肉桂酰基衍生物5a - c是通过2a与适当的醛反应获得的。用适当的醛或酮处理衍生自2a的hydr 7，得到混合的嗪8–12和13–16。筛选了这些衍生物的最新合成化合物的生物活性，抗菌，抗真菌和抗氧化剂。化合物2b，3a和7揭示了对抗所有筛选的生物活性的最佳结果

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1882497