(S)-(S)-1,1-bis(2,4,5-trimethoxyphenyl)propan-2-yl-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate | 1431862-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(S)-1,1-bis(2,4,5-trimethoxyphenyl)propan-2-yl-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 1431862-21-3
• 化学式: C₃₁H₃₅F₃O₉
• 分子量: 608.609
• InChiKey: JHQWDWKMNFQIJN-PBYQXAPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,1-bis(2,4,5-trimethoxyphenyl)propan-2-ol 、 (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到(S)-(S)-1,1-bis(2,4,5-trimethoxyphenyl)propan-2-yl-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸催化1,2,4-三甲氧基苯与醛或苄醇的弗里德-克拉夫茨烷基化反应

  摘要：

  发现乙腈中的三氟甲磺酸可以有效地催化1,2,4-三甲氧基苯与各种简单或功能化的醛的Friedel-Crafts烷基化反应，从而以高收率提供二或三芳基甲烷。操作简单的协议允许苯基丙烷天然产物（-）-酒石碱C的短时合成，从而确立其绝对构型。在发达的反应条件下，苯甲醇代替醛也与1,2,4-三甲氧基苯和其他亲核试剂反应，得到不对称取代的化合物。

  DOI：

  10.1021/ol400972m