2,3,10,11-tetramethoxy-5,6,13,13a-tetrahydroisoquino<1,2-b>quinazolinium chloride | 114688-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3,10,11-tetramethoxy-5,6,13,13a-tetrahydroisoquino<1,2-b>quinazolinium chloride
• 英文别名: 2,3,10,11-tetramethoxy-5,6,13,13a-tetrahydroisoquino[1,2-b]quinazolinium chloride；2,3,10,11-Tetramethoxy-5,6,13,13a-tetrahydroisoquinolino[1,2-b]quinazolin-7-ium;chloride
• CAS: 114688-70-9
• 化学式: C₂₀H₂₃N₂O₄*Cl
• 分子量: 390.867
• InChiKey: LWDKKABXTBXXOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,10,11-tetramethoxy-5,6,13,13a-tetrahydroisoquino<1,2-b>quinazolinium chloride 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 cis-5,6,13,13a-tetrahydro-2,3,10,11-tetramethoxy-8H-isoquino<1,2-b>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Kanmacher, Isabelle; Stambach, Jean-Francois; Jung, Louis, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 12, p. 2131 - 2138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐 、 2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2,3,10,11-tetramethoxy-5,6,13,13a-tetrahydroisoquino<1,2-b>quinazolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Kanmacher, Isabelle; Stambach, Jean-Francois; Jung, Louis, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 12, p. 2131 - 2138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KANMACHER, ISABELLE;STAMBACH, JEAN-FRANCOIS;JUNG, LOUIS, HETEROCYCLES, 31,(1990) N2, C. 2131-2138
  作者：KANMACHER, ISABELLE、STAMBACH, JEAN-FRANCOIS、JUNG, LOUIS

  DOI：——

  日期：——
• 2-(Aminobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines: a new class of α2-adrenergic receptor antagonists
  作者：JF Stambach、I Kanmacher、L Jung、C Schott、C Heitz、JC Stoclet

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90130-7

  日期：1993.1

  A new class of alpha2-adrenergic receptor antagonists, the 2-(aminobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 4 and their derivatives, is described. Two synthetic routes are reported. An investigation of the structure-activity relationships including various substitutions of the isoquinoline moiety and the benzyl group is discussed. The affinity and selectivity for both alpha1- and alpha2-adrenoceptors was defined by studying the displacement of [H-3]-prazosin (alpha1-sites) and [H-3]-yohimbine (alpha2-sites) from rat brain membranes. The 2-(2-amino-3,4-dimethoxybenzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 4a presented affinity and selectivity close to yohimbine. In functional experiments the alpha-adrenoceptor blocking properties of 4a have been evaluated on isolated rat aorta and on the twitch responses of the isolated rat vas deferens.
• Kanmacher, Isabelle; Stambach, Jean-Francois; Jung, Louis, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 12, p. 2131 - 2138
  作者：Kanmacher, Isabelle、Stambach, Jean-Francois、Jung, Louis

  DOI：——

  日期：——