thieno[2',3':5,6]pyrimido[2,1-a]isoindol-4(5H)-one | 1098336-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: thieno[2',3':5,6]pyrimido[2,1-a]isoindol-4(5H)-one
• CAS: 1098336-03-8
• 化学式: C₁₃H₈N₂OS
• 分子量: 240.285
• InChiKey: NNOFUHHDUYKFJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基马来酰亚胺 、 thieno[2',3':5,6]pyrimido[2,1-a]isoindol-4(5H)-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到10-(1-benzyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thieno[2',3':5,6]pyrimido[2,1-a]isoindol-4(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 5-Methylthieno[2',3':5,6]pyrimido[2,1-a]isoindol-4(5H)-one

  摘要：

  2-(溴甲基)苯甲腈与甲基3-氨基噻吩-2-羧酸酯发生反应，生成两种互变异构的噻吩嘧啶异异吲哚酮。它们的甲基化产生5-甲基噻吩[2',3':5,6]嘧啶[2,1-a]异吲哚-4(5H)-酮，可与N-取代马来酰亚胺和二甲基乙炔二羧酸酯发生反应。

  DOI：

  10.1135/cccc20080247
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 、 2-氰基溴苄 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到thieno[2',3':5,6]pyrimido[2,1-a]isoindol-4(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 5-Methylthieno[2',3':5,6]pyrimido[2,1-a]isoindol-4(5H)-one

  摘要：

  2-(溴甲基)苯甲腈与甲基3-氨基噻吩-2-羧酸酯发生反应，生成两种互变异构的噻吩嘧啶异异吲哚酮。它们的甲基化产生5-甲基噻吩[2',3':5,6]嘧啶[2,1-a]异吲哚-4(5H)-酮，可与N-取代马来酰亚胺和二甲基乙炔二羧酸酯发生反应。

  DOI：

  10.1135/cccc20080247