4-氨甲基-苯丙酸甲酯(HCL) | 103565-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨甲基-苯丙酸甲酯(HCL)
• 中文别名: 3-(4-氨基甲基苯基)丙酸甲酯(盐酸盐)；4-氨甲基-苯丙酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: 4-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]benzenemethanamine-hydrochloride
• 英文别名: Methyl 3-[4-(aminomethyl)phenyl]propionate hydrochloride；4-(Aminomethyl)benzenepropanoic acid methyl ester hydrochloride；Methyl 3-(4-(aminoMethyl)phenyl)propanoate hydrochloride；methyl 3-[4-(aminomethyl)phenyl]propanoate;hydrochloride
• CAS: 103565-40-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 229.707
• InChiKey: DPQPQVOUGGBIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N5-[amino-(nitroimino)-methyl]-N2-(diphenylacetyl)ornithine 、 4-氨甲基-苯丙酸甲酯(HCL) 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以25%的产率得到(R)-N5-[Amino(nitroimino)methyl]-N2-(diphenylacetyl)-N-[[4-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-phenyl]methyl]-ornithinamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives, pharmaceutical compositions containing these

  摘要：

  以下是NPY-拮抗性化合物的化学式及其示例的中文翻译： (A) (R)-N-[[4-(氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-双(4-羟基苯基)乙酰基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐； (B) (R)-N-[[4-(氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-[双(4-氯苯基)乙酰基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐； (C) (R)-N-[[4-氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-(二苯基乙酰基)-精氨酰胺-三氟乙酸盐； (D) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙氧羰基甲基氨基-甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐； (E) (R,S)-N⁵-(氨基亚氨基甲基)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[(4-羟基苯基)甲基]-N⁵-甲基-鸟氨酸酰胺-盐酸盐； (F) (R)-N-[[4-(氨基甲酰甲基)苯基]甲基]-N²-(二苯基-乙酰基)-精氨酰胺-二乙酸盐； (G) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙基氨基甲酰氨基甲基)-苯基]甲基]-精氨酰胺-双-(三氟乙酸盐)； (H) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙氧羰基氨基-甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐。

  公开号：

  US06114390A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基甲基肉桂酸 在 palladium charcoal ethereal hydrochloric acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-氨甲基-苯丙酸甲酯(HCL)
  参考文献：
  名称：

  Cyclic imino derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  这项发明涉及具有有价值的药理特性，特别是对细胞聚集具有抑制作用的环亚胺化合物，包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的方法。

  公开号：

  US05541343A1

文献信息

• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• Tryptase inhibitors
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：US06673786B1

  公开（公告）日：2004-01-06

  A compound of formula I in which M, A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1, B2, B3, B4, B5, B6, K1, and K2 are defined herein and are novel effective tryptase-inhibitors.

  式I的化合物，其中M，A1，A2，A3，A4，A5，A6，B1，B2，B3，B4，B5，B6，K1和K2在此定义，并且是新型有效的曲塞酶抑制剂。
• LXR receptor modulators
  申请人：Lebreton Luc

  公开号：US20070099960A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Benzenesulfonamide derivative compounds corresponding to the general formula (I): and their pharmaceutically acceptable addition salts; a process for preparation of such compounds; pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds as a pharmacologically active substance, in particular in the treatment of neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, inflammatory diseases; hypercholesterolemia, and diabetes.

  苯磺酰胺衍生物化合物对应于通式（I）：及其药学上可接受的加合盐；制备这种化合物的方法；含有这种化合物的药物组合物；以及将这种化合物用作药理活性物质，特别是在神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症和糖尿病治疗中的用途。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE INHIBITEURS DE TRYPTASE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004012731A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Compounds of a certain formula 1 in which M, B1, B2, R2, K1 and K2 have the meanings indicated in the description are novel effective tryptase inhibitors.

  具有特定公式1的化合物，其中M、B1、B2、R2、K1和K2具有描述中指示的含义，是新颖有效的胰蛋白酶抑制剂。
• [EN] AMINO ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES AMINES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES ET PROCEDES DE PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1997019911A1

  公开（公告）日：1997-06-05

  (EN) The invention relates to new amino acid derivatives of general formula (I), wherein B, T, Z, Y, V and n are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers and enantiomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, particularly selective NPY-antagonist properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them.(FR) L'invention concerne des nouveaux dérivés d'acides aminés de la formule générale (I), dans laquelle B, T, Z, Y, V et n sont tels que définis dans la revendication 1. L'invention concerne également des tautomères, diastéréomères et énantiomères de ces dérivés et leurs mélanges, ainsi que des sels de ces dérivés, notamment des sels d'addition d'acides ou de bases inorganiques ou organiques, acceptables sur le plan physiologique. Ces dérivés possèdent des propriétés pharmacologiques précieuses, notamment des propriétés antagonistes du neuropeptide Y. On décrit encore des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que l'utilisation et des procédés de préparation de celles-ci.

  本发明涉及一般式(I)的新型氨基酸衍生物，其中B、T、Z、Y、V和n如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体和外消旋体，以及它们的混合物和盐，特别是它们的生理上可接受的无机或有机酸或碱盐，具有有价值的药理学特性，特别是选择性NPY-拮抗剂特性，还涉及含有这些化合物的制药组合物、它们的用途以及制备它们的过程。