4-氨甲基哒嗪 | 519020-42-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氨甲基哒嗪
• 中文别名: 4-吡嗪甲胺
• 英文名称: pyridazin-4-ylmethanamine
• 英文别名: 4-pyridazinemethanamine
• CAS: 519020-42-9
• 化学式: C₅H₇N₃
• mdl: MFCD27756609
• 分子量: 109.131
• InChiKey: SEQBQXBBDMPPPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R25
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-(2-methoxyethyl)acetamide 、 4-氨甲基哒嗪 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{1,4-dioxo-3-[(pyridazin-4-ylmethyl)amino]-1,4-dihydronaphthalen-2-yl}-N-(2-methoxyethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Dioxonaphthoimidazolium 是具有 SOX2 抑制特性的强效和选择性流氓干细胞清除剂

  摘要：

  多能干细胞在再生医学方面具有独特的定位，但只有将其致瘤倾向与其多能特性脱钩，才能实现其临床潜力。使用小分子去除残留的未分化多能细胞，否则这些细胞会转化为畸胎瘤和畸胎瘤，与非药物方法相比具有几个优势。Dioxonapthoimidazolium YM155 是一种存活素抑制剂，可诱导未分化干细胞的选择性和强效细胞死亡。在此，对干细胞毒性的结构要求进行了研究，发现其与恶性细胞中细胞毒性所必需的结构要求密切相关。对醌和咪唑鎓部分的依赖性很大，但对环取代基的依赖性较小，主要用于微调活动。鉴定出几种有效的类似物，如 YM155，抑制干细胞中的 survivin 并降低 SOX2。SOX2 的减少会导致多能因子的不平衡，这可能会促使细胞分化，从而降低异常畸胎瘤形成的风险。由于 NF-κB p50 亚基的磷酸化也被抑制，磷酸化-p50、SOX2 和 survivin 之间的串扰可能暗示 NF-κB 信号

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600262

文献信息

• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'UN FACTEUR INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2012106472A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of inhibiting HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本公开涉及能够抑制HIF羟化酶活性的新化合物、方法和组合物，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• [EN] BENZYL-, (PYRIDIN-3-YL)METHYL- OR (PYRIDIN-4-YL)METHYL-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLOPYRIDINE À SUBSTITUTION BENZYLE, (PYRIDIN-3-YL)MÉTHYLE OU (PYRIDIN-4-YL)MÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019149657A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团R1和R2的定义如权利要求1中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• Optimization of Benzamide Derivatives as Potent and Orally Active Tubulin Inhibitors Targeting the Colchicine Binding Site
  作者：Songwen Lin、Tingting Du、Jingbo Zhang、Deyu Wu、Hua Tian、Kehui Zhang、Lin Jiang、Duo Lu、Li Sheng、Yan Li、Ming Ji、Xiaoguang Chen、Heng Xu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01208

  日期：2022.12.22

  Targeting the colchicine binding site on tubulin is a promising strategy to develop cancer therapeutics. Herein, we describe our systematic structure–activity relationship studies of benzamide derivatives that lead to an identification of a potent and orally active tubulin inhibitor 48, which occupied all three zones of the colchicine binding site in the X-ray co-crystal structure, inhibited tubulin polymerization

  靶向微管蛋白上的秋水仙碱结合位点是开发癌症疗法的一种有前途的策略。在此，我们描述了我们对苯甲酰胺衍生物的系统结构-活性关系研究，这些研究导致鉴定出一种有效的口服活性微管蛋白抑制剂48，它占据了 X 射线共晶结构中秋水仙碱结合位点的所有三个区域，抑制了微管蛋白聚合，促进有丝分裂阻断和细胞凋亡，并对各种癌细胞系表现出显着的抗增殖活性。化合物48显示出良好的药代动力学特征、强大的体内抗肿瘤功效和可接受的安全性特征。此外，48克服了紫杉醇耐药 A549 异种移植模型中的耐药性。总共有48项已进入进一步的临床前评估，以开发下一代微管靶向药物。
• Identification of Human Toll-like Receptor 2-Agonistic Activity in Dihydropyridine–Quinolone Carboxamides
  作者：Ziwei Hu、Janardhan Banothu、Mallesh Beesu、Collin J. Gustafson、Michael J. H. Brush、Kathryn L. Trautman、Alex C. D. Salyer、Balaji Pathakumari、Sunil A. David

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00540

  日期：2019.1.10

  Using a multiplexed, reporter gene-based, high throughput screen, we identified 9-fluoro-7-hydroxy-3-methyl-5-oxo-N-(pyridin-3-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H,SH-pyrido- [3,2,1-ij]quinoline-6-carboxamide as a TLR2 agonist. Preliminary structure-activity relationship studies on the carboxamide moiety led to the identification of analogues that induce chemokines and cytokines in a TLR2-dependent manner. These results represent new leads for the development of vaccine adjuvants.
• 5-Aryl-4-carboxamide-1,3-oxazoles: Potent and selective GSK-3 inhibitors
  作者：Gabriella Gentile、Giancarlo Merlo、Alfonso Pozzan、Giovanni Bernasconi、Benjamin Bax、Paul Bamborough、Angela Bridges、Paul Carter、Margarete Neu、Gang Yao、Caroline Brough、Geoffrey Cutler、Aaron Coffin、Svetlana Belyanskaya

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.034

  日期：2012.3

  5-Aryl-4-carboxamide-1,3-oxazoles are a novel, potent and selective series of GSK-3 inhibitors. The optimization of the series to yield compounds with cell activity and brain permeability is described. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.