methyl 1,2-diphenyl-2-trifluoroacetoxyethyl sulfide | 73682-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 1,2-diphenyl-2-trifluoroacetoxyethyl sulfide
• 英文别名: 1,2-Diphenyl-2-trifluoracetoxyethyl-methylsulfid
• CAS: 73682-83-4
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃O₂S
• 分子量: 340.366
• InChiKey: DTYSDHRMMQOCBX-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-1,2-二苯乙烯 、 甲基甲烷硫代亚磺酸酯 、 三氟乙酸酐 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 methyl 1,2-diphenyl-2-trifluoroacetoxyethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  硫代亚磺酸盐与三氟乙酸酐的反应：方便地制备β-三氟-和β-三氯乙酰氧基硫化物。

  摘要：

  硫代亚磺酸盐（）与三氟-或三氯乙酸酐的反应通过形成亚硫基三卤代乙酸酯（）生成亚磺酰基羧酸盐（），在存在烯烃的情况下，可以将其捕获，从而以良好的收率得到β-三氟或β-三氯乙酰氧基硫化物（）。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86480-7

文献信息

• Reaction of thiolsulfinates with trihaloacetic anhydrides. II
  作者：Tsuyoshi Morishita、Naomichi Furukawa、Shigeru Oae

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98953-7

  日期：1981.1

  various olefins in carbon tetrachloride afforded the corresponding β-trifluoro- or trichloroacetoxy sulfides in good yields. The β-trihaloacetoxy sulfides are considered to be resulted by the electrophilic addition of the sulfenyl trihaloacetates, formed as transient intermediates, to olefins. The addition takes place stereospecifically in trans manner and the regioselectivity for the addition with unsymmetrical

  在四烯烃中存在各种烯烃的情况下，于-20℃用三氟-或三氯乙酸酐处理硫代亚磺酸盐，以良好的收率得到相应的β-三氟-或三氯乙酰氧基硫化物。认为β-三卤代乙酰氧基硫化物是由作为过渡中间体形成的亚磺酰基三卤代乙酸酯向烯烃的亲电子加成反应而产生的。加成反应以立体定向的方式进行，不对称烯烃的加成反应的区域选择性遵守了Markownikoff取向规则，除了3,3-二甲基-1-丁烯由于空间位阻起初产生了抗Markownikoff产物3之外，加合物3在加热时很容易转化为Markownikoff产物22。由于添加的是高度区域选择性和立体特异性的，