N-氰基-4-甲基苯甲酰胺 | 51884-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-氰基-4-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-methylbenzoylcyanamide
• 英文别名: N-cyano-4-methylbenzamide；N-Cyano-p-methylbenzamid；N-Cyan-4-methyl-benzamid；N-Cyanoamid；4-methyl-benzoic acid-cyanamide；4-Methyl-benzoesaeure-cyanamid
• CAS: 51884-00-5
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: IEFIZJBBSCNOLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氰基-4-甲基苯甲酰胺 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 5-(4-甲苯基)-1,2,4-恶二唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Buscemi, Silvestre; Cicero, Maria G.; Vivona, Nicolo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1313 - 1316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-氰基-4-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ponzio, Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 415,419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutically active compounds and methods of use
  申请人：Scion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07041702B1

  公开（公告）日：2006-05-09

  The present invention relates to pharmaceutically acceptable compounds, including acylguanidine compounds, and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more such compounds. Compounds of the invention are particularly useful for the treatment or prophylaxis of neurological injury and neurodegenerative disorders.

  本发明涉及药用可接受化合物，包括酰基胍化合物，以及利用或包含一种或多种这类化合物的治疗方法和药物组合物。本发明的化合物特别适用于治疗或预防神经损伤和神经退行性疾病。
• Solution-Phase, parallel synthesis and pharmacological evaluation of acylguanidine derivatives as potential sodium channel blockers
  作者：Seetharamaiyer Padmanabhan、Ruth C Lavin、Paresh M Thakker、Jinqing Guo、Lu Zhang、Deke Moore、Michael E Perlman、Cassandra Kirk、Deborah Daly、Kathy J Burke-Howie、Teresa Wolcott、Suchitra Chari、David Berlove、James B Fischer、William F Holt、Graham J Durant、Robert N McBurney

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00644-8

  日期：2001.12

  Solution-phase synthesis of various acylguanidine derivatives and the evaluation of a small library of compounds as potential sodium channel blockers are described.

  描述了各种酰基胍衍生物的溶液相合成和作为潜在的钠通道阻滞剂的化合物小文库的评估。
• Ultrasound-Assisted Synthesis of N-Acylcyanamides and N-Acyl-Substituted Imidazolones from Carboxylic Acids by Using Trichloroisocyanuric Acid/Triphenylphosphine
  作者：Wong Phakhodee、Dolnapa Yamano、Mookda Pattarawarapan

  DOI：10.1055/s-0039-1691583

  日期：2020.4

  A convenient ultrasound-assisted one-pot synthesis of N-acylcyanamides starting from readily available carboxylic acids and sodium cyanamide has been developed. Upon activation in the presence of trichloroisocyanuric acid (TCCA) and triphenylphosphine, a range of carboxylic acids was converted into N-acylcyanamides in good to excellent yields within 10 minutes at room temperature without base. Remarkably

  已经开发出一种方便的超声波辅助一锅法合成 N-酰基氰胺，从容易获得的羧酸和氰氨化钠开始。在三氯异氰脲酸 (TCCA) 和三苯基膦存在下活化后，一系列羧酸在室温下 10 分钟内以良好至极好的收率转化为 N-酰基氰胺，无碱。值得注意的是，N-酰基取代的咪唑酮很容易通过原位生成的 N-酰基氰胺的鸟苷化环化获得。
• Anaerob härtende Klebstoffe und Dichtungsmassen
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0034708A2

  公开（公告）日：1981-09-02

  auf Basis von (Meth)acrylsäureestern und Hydroperoxidinitiatoren, zum Beispiel Cumolhydroperoxid, enthalten als Polymerisationsbeschleuniger Acyicyanamide der allgemeinen Formel: R = gegebenenfalls substituierter Alkyl- oder Arylrest, der auch Heteroatome enthalten kann. Bevorzugt ist der Einsatz von Benzoylcyanamid in Mengen von 0,01 bis 10 Gewichtsprozent, bezogen auf (Meth)-acrylsäureester. Zweckmäßig werden organische Amine als Hilfsbeschleuniger angewandt (Tributylamin 0,1 bis 1,5 Gewichtsprozent).

  以（甲基）丙烯酸酯和过氧化氢引发剂（如过氧化二甲苯）为基础，含有通式的酰 胺作为聚合促进剂： R = 任选取代的烷基或芳基，也可含有杂原子。 以（甲基）丙烯酸酯为基础，苯甲酰氰酰胺的使用量以 0.01%至 10%（重量百分比）为佳。有机胺可用作辅助促进剂（三丁胺 0.1%至 1.5%（按重量计））。
• Hegarty,A.F. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 2054 - 2060
  作者：Hegarty,A.F. et al.

  DOI：——

  日期：——