(E)-5-Benzyloxy-3-(benzyl-phenyl-amino)-2-cyanomethyl-pent-2-enoic acid ethyl ester | 174362-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-Benzyloxy-3-(benzyl-phenyl-amino)-2-cyanomethyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-(N-benzylanilino)-2-(cyanomethyl)-5-phenylmethoxypent-2-enoate
• CAS: 174362-12-0
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₃
• 分子量: 454.569
• InChiKey: ZRJMJWBSJDAEFI-BYYHNAKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-Benzyloxy-3-(benzyl-phenyl-amino)-2-cyanomethyl-pent-2-enoic acid ethyl ester 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3R)-1-Benzyl-2-(2-benzyloxy-ethyl)-3-cyanomethyl-2,3-dihydro-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 (2R,3R)-1-Benzyl-2-(2-benzyloxy-ethyl)-3-cyanomethyl-2,3-dihydro-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective photochemical synthesis of 3,3′-disubstituted indolines

  摘要：

  Spiroindoline lactams 9 and imides 11 were efficiently and diastereoselectively prepared by photocyclization of N-arylenaminolactams 8 and esters 5 respectively. Imides 11 were conveniently transformed into the known indolines 13 and 14 which are key intermediates for the synthesis of (+/-)-vindorosine and Aspidosperma alkaloids. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10028-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-cyano-2-(triphenylphosphanylidene)propanoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-5-Benzyloxy-3-(benzyl-phenyl-amino)-2-cyanomethyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过将 N-苄基苯胺迈克尔加成到新的艾伦酯和内酰胺中来合成 β-烯胺酯和内酰胺

  摘要：

  摘要 介绍了原始的丙二烯内酰胺 2 和丙二烯酯 5 的合成，并描述了它们与 N-苄基苯胺的迈克尔缩合。

  DOI：

  10.1080/00397919708006784