4-ethyl-5-pyridin-4-yl-4H-[1,2,4]triazole-3-carbaldehyde | 863711-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-5-pyridin-4-yl-4H-[1,2,4]triazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Ethyl-5-pyridin-4-yl-4H-[1,2,4]triazole-3-carbaldehyde；4-ethyl-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde
• CAS: 863711-87-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: SATHRJBMFCSIQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-5-pyridin-4-yl-4H-[1,2,4]triazole-3-carbaldehyde 、 2-(3-chloro-phenyl)-5-[(triphenyl-λ5-phosphanyl)-methyl]-2H-tetrazole hydrobromide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(5-{2-[2-(3-chloro-phenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-vinyl}-4-ethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS
  [FR] COMPOSES DE TETRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法及用于制备所述化合物的新中间体，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2005080356A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-ethyl-5-(4-pyridyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol 在 manganese dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-ethyl-5-pyridin-4-yl-4H-[1,2,4]triazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p的定义如公式I所示，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法以及用于制备中的新中间体，包含所述化合物的制药组合物以及所述化合物在治疗中的使用。

  公开号：

  US07691892B2

文献信息

• TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1716125A1

  公开（公告）日：2006-11-02
• US7691892B2
  申请人：——

  公开号：US7691892B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS<br/>[FR] COMPOSES DE TETRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080356A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X1, X2, X3, X4, R1, R2, m and p, are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds, and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法及用于制备所述化合物的新中间体，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在治疗中的使用。
• Tetrazole compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Johansson Martin

  公开号：US20060004021A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , m and p, are as defined as in formula I, or, salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备过程以及用于制备它们的新中间体，含有所述化合物的制药组合物以及所述化合物在治疗中的使用。