2-amino-3-ethyl-4-nitroaniline | 174822-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-ethyl-4-nitroaniline
• 英文别名: 3-Ethyl-4-nitrobenzene-1,2-diamine
• CAS: 174822-26-5
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: XTWUDYJLYBMMED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-ethyl-4-nitroaniline 以 4-methyl-5-(2-imidazolinylamino)benzimidazole dihydrobromide 为溶剂， 生成 4-ethyl-5-(2-imidazolinylamino)benzimidazole dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  5-(2-imidazolinylamino)benzimidazole compounds useful as alpha-2

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的化合物： ##STR1## 其中：(a) R是未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；(b) R'选自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷硫基或烷氧基；羟基；硫醇基；氰基；和卤素基；以及(c) R'选自氢、甲基、乙基和异丙基。该发明还涉及含有这种新型化合物的制药组合物，其组成以及使用这种化合物预防或治疗呼吸道、眼部和/或胃肠道疾病。

  公开号：

  US05541210A1

文献信息

• [EN] 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2015171951A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention provides compounds that are useful as vaccine adjuvants and/or antitumor agents and methods for producing and using the same. In one particular aspect of the invention, compounds of the invention are of the formula (I) where R1, R2, R3 and Ar1 are those defined herein.

  本发明提供了作为疫苗佐剂和/或抗肿瘤药物有用的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。在本发明的一个特定方面，本发明的化合物具有以下式（I）的结构，其中R1、R2、R3和Ar1如本文所定义。
• BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148340A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present application relates to novel bicyclically substituted uracil derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。
• [EN] ARYL AND HETEROARYL ETHER COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHER D'ARYLE ET ÉTHER D'HÉTÉROARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2015159233A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ring A, Ring B, R, R2, R3, n, and p are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中环A、环B、R、R2、R3、n和p如本文所定义，这些化合物作为视黄酸相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、疾病、综合症或症状方面具有用处，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
• Heterocyclic modulators of nuclear receptors
  申请人：——

  公开号：US20030212111A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR), liver X receptor (LXR) and/or orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are thiazolidinone derivatives.

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。
• 5-(2-imidazolinylamino) benzimidazole compounds useful as alpha-2
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05478858A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  The subject invention involves compounds having the following structure: ##STR1## wherein: (a) R is unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; (b) R' is selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thiol; cyano; and halo; and (c) R" is selected from hydrogen, methyl, ethyl and i-propyl. The subject invention also involves pharmaceutical compositions containing such novel compounds, and the use of such compounds for preventing or treating respiratory, ocular and/or gastrointestinal disorders.

  该发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1##其中：(a) R为未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；(b) R'从氢中选择；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷硫基或烷氧基；羟基；硫醇基；氰基；和卤素基；以及(c) R"从氢、甲基、乙基和异丙基中选择。该主题发明还涉及含有这种新化合物的药物组合物，以及利用这种化合物预防或治疗呼吸道、眼部和/或胃肠道疾病。