1-chloro-1,1,3,3,3-pentafluoro-2-<2-(6-methoxy)-naphthyl>-2-propanol | 87405-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-chloro-1,1,3,3,3-pentafluoro-2-<2-(6-methoxy)-naphthyl>-2-propanol
• 英文别名: 1-chloro-1,1,3,3,3-pentafluoro-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 87405-90-1
• 化学式: C₁₄H₁₀ClF₅O₂
• 分子量: 340.677
• InChiKey: NUMHUUUCBZDLJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1,1,3,3,3-pentafluoro-2-<2-(6-methoxy)-naphthyl>-2-propanol 在 吡啶 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以57%的产率得到1-<1,2-dichloro-2,2-difluoro-1-(trifluoro-methyl)-ethyl>-6-methoxynapthalene
  参考文献：
  名称：

  抗炎α-（三氟甲基）芳基丙烯酸的合成

  摘要：

  利用氯五氟丙酮作为三氟甲基的来源，合成了几种新型的α-三氟甲基芳基乙酸。这些新酸中的一种，布洛芬的三氟类似物（30）具有与布洛芬相似的抗炎，镇痛和促溃疡作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81231-2
• 作为产物：
  描述：

  对戊氧基苯酚 、 2-萘甲醚 在 三氯化铝 作用下， 反应 8.0h， 以38%的产率得到1-chloro-1,1,3,3,3-pentafluoro-2-<2-(6-methoxy)-naphthyl>-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  抗炎α-（三氟甲基）芳基丙烯酸的合成

  摘要：

  利用氯五氟丙酮作为三氟甲基的来源，合成了几种新型的α-三氟甲基芳基乙酸。这些新酸中的一种，布洛芬的三氟类似物（30）具有与布洛芬相似的抗炎，镇痛和促溃疡作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81231-2

文献信息

• MIDDLETON, W. J.;BINGHAM, E. M., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 6, 561-574
  作者：MIDDLETON, W. J.、BINGHAM, E. M.

  DOI：——

  日期：——