4-(3-(benzyloxy)phenylthio)-2-chlorobenzohydrazide | 1007165-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(3-(benzyloxy)phenylthio)-2-chlorobenzohydrazide
• 英文别名: 2-chloro-4-(3-phenylmethoxyphenyl)sulfanylbenzohydrazide
• CAS: 1007165-53-8
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 384.886
• InChiKey: SIBMGYQCFXKVDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-t-Butyl 4-(2-(4-(3-(benzyloxy)phenylthio)-3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazine-carbonyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate 、 4-(3-(benzyloxy)phenylthio)-2-chlorobenzohydrazide 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-t-Butyl 4-(2-(4-(3-(benzyloxy)phenylthio)-2-chlorobenzoyl)hydrazinecarbonyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AGONISTS OF THE SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTOR

  摘要：

  本发明提供化合物I-III的配方、制备方法以及它们作为药物活性免疫抑制剂的用途，用于治疗自身免疫性疾病、器官移植排斥、与激活免疫系统相关的疾病，以及其他受淋巴减少或SIP受体调节的疾病。

  公开号：

  US20090318389A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-(benzyloxy)phenylthio)-3-(trifluoromethyl)benzohydrazide 、 4-methoxybenzyl 4-(3-(benzyloxy)phenylthio)-2-chlorobenzoate 生成 4-(3-(benzyloxy)phenylthio)-2-chlorobenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  AGONISTS OF THE SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTOR

  摘要：

  本发明提供化合物I-III的配方、制备方法以及它们作为药物活性免疫抑制剂的用途，用于治疗自身免疫性疾病、器官移植排斥、与激活免疫系统相关的疾病，以及其他受淋巴减少或SIP受体调节的疾病。

  公开号：

  US20090318389A1

文献信息

• AGONISTS OF THE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR
  申请人：Praecis Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2099768A2

  公开（公告）日：2009-09-16
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：PRAECIS PHARM INC

  公开号：WO2008019090A2

  公开（公告）日：2008-02-14

  [EN] The invention provides compounds formulae I-III, their preparation, and their use as pharmaceutically active immunosuppressive agents for the treatment of autoimmune disorders, organ transplant rejection, disorders associated with an activated immune system, as well as other disorders modulated by lymphopenia or SlP receptors.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant aux formules I-ip, leur préparation, et leur utilisation en tant qu'agents immunosuppresseurs pharmaceutiquement actifs pour le traitement de troubles auto-immuns, d'un rejet de greffe d'organe, de troubles associés avec un système immunitaire activé, aussi bien que d'autres troubles modulés par une lymphopénie ou des récepteurs SlP.