Octafluor-9-hydroxyfluoren-9-carbonsaeureethylester | 38442-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Octafluor-9-hydroxyfluoren-9-carbonsaeureethylester
• 英文别名: 9-hydroxy 9-carboxy (octafluoro fluorene) ethylester
• CAS: 38442-34-1
• 化学式: C₁₆H₆F₈O₃
• 分子量: 398.209
• InChiKey: DYEMZMLBNYHTTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 2,2`-dilithium octafluoro biphenyl 、 草酸二乙酯 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-H 2`-carboxy (octafluoro diphenyl) ethylester 、 Octafluor-9-hydroxyfluoren-9-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  聚氟芳基有机金属化合物。第十五部分。聚卤代芳基α-二酮的合成与重排

  摘要：

  十氟苯和十氯苯是通过相应的芳基锂与草酸二甲酯的反应制得的，表明该过程涉及加合物的中间体。不对称的苯甲醚C 6 F 5 ·CO·-CO·C 6 H 5和C 6 H 5 ·CO·CO·C 6 Cl 5通过将不同的芳基-锂顺序地加到草酸二甲酯或二乙酯中可得到α-己内酰胺。十氟苯经过碱的快速催化重排，生成苯甲酸或酯，并提出该过程中的过渡态具有显着的苯甲酰胺特性。尝试合成全氟菲-9,10-醌。通过类似的途径，只会导致产品重排。

  DOI：

  10.1039/p19720002464

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.3.8, page 33 - 59
  作者：

  DOI：——

  日期：——