[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-(1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-yl)-methanone | 124513-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-(1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-yl)-methanone
• CAS: 124513-35-5
• 化学式: C₃₈H₆₅NO₅
• 分子量: 615.938
• InChiKey: FWXBQPRKZJQYHN-NYJBXQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-(1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-yl)-methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到13-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-(1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ylmethyl]-1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and thermal properties of new liquid crystals bearing a crown ether ring: cation binding in the nematic phase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a028
• 作为产物：
  描述：

  Cholest-5-ene-3β-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-(1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and thermal properties of new liquid crystals bearing a crown ether ring: cation binding in the nematic phase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a028