2-(4-iodobenzoyl)-N-methylhydrazine-1-carboxamide | 623907-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-iodobenzoyl)-N-methylhydrazine-1-carboxamide
• 英文别名: benzoic acid, 4-iodo-2-[(methylamino)carbonyl]hydrazide；1-[(4-Iodobenzoyl)amino]-3-methylurea
• CAS: 623907-63-1
• 化学式: C₉H₁₀IN₃O₂
• 分子量: 319.102
• InChiKey: VQEHERWTKQUSTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.742±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-iodobenzoyl)-N-methylhydrazine-1-carboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-iodophenyl)-5-(methylamino)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED BIPHENYL DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE BIPHENYL SUBSTITUES EN HETEROARYLE SOUS FORME D'INHIBITEURS DE P38 KINASE

  摘要：

  式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，可用于治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病。

  公开号：

  WO2003093248A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸甲酯 在 hydrazine hydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-iodobenzoyl)-N-methylhydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰肼类新型乙酰胆碱酯酶抑制剂和丁酰胆碱酯酶抑制剂：合成、评价和对接研究

  摘要：

  根据之前的报道，新型2-苯甲酰肼-1-甲酰胺被设计为乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）的潜在抑制剂。这些酶的抑制剂有许多临床应用。以市售或自制的酰肼和异氰酸酯为原料，通过三种方法制备了N-甲基或十三烷基修饰的2-（取代苯甲酰基）肼-1-甲酰胺。对于甲基衍生物，使用N-琥珀酰亚胺基N-甲基氨基甲酸酯或通过Curtius重排制备异氰酸甲酯。通过库尔蒂斯重排或由三光气和十三胺再次合成十三烷基异氰酸酯。使用埃尔曼分光光度法评估化合物对 AChE 和 BChE 的抑制作用。大多数衍生物表现出对两种酶的双重抑制作用，AChE 的 IC50 值为 44–100 µM，BChE 的 IC50 值为 22 µM。一般来说，甲酰胺类药物对 AChE 的抑制作用更强。许多化合物在体外表现出比卡巴拉汀更好或相当相当的胆碱酯酶抑制作用。进行分子对接以研究化合物的可能构象及其与目标酶的相互作用。在 AChE

  DOI：

  10.3390/ph16020172