3-allyl-3-phenyl-1,5-dioxaspiro[3.2]hexane | 244023-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-allyl-3-phenyl-1,5-dioxaspiro[3.2]hexane
• 英文别名: 4-Phenyl-4-prop-2-enyl-1,6-dioxaspiro[2.3]hexane
• CAS: 244023-87-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: QFVQSWDVGVQSBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-3-phenyl-1,5-dioxaspiro[3.2]hexane 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以100%的产率得到4-(Oxiran-2-ylmethyl)-4-phenyl-1,6-dioxaspiro[2.3]hexane
  参考文献：
  名称：

  The First General Synthesis of 1,5-Dioxaspiro[3.2]hexanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981309s
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-2-methylene-3-phenyloxetane 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以97%的产率得到3-allyl-3-phenyl-1,5-dioxaspiro[3.2]hexane
  参考文献：
  名称：

  The First General Synthesis of 1,5-Dioxaspiro[3.2]hexanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981309s

文献信息

• Ring Opening of 1,5-Dioxaspiro[3.2]hexanes:  Selective Preparation of α-Heterofunctionalized-β‘-hydroxy Ketones or 2,2-Disubstituted Oxetanes
  作者：Amy R. Howell、Albert J. Ndakala

  DOI：10.1021/ol990039c

  日期：1999.9.1

  [GRAPHICS]2-Methyleneoxetanes have been converted into 1,5 dioxaspiro[3.2]hexanes with dimethyldioxirane. Reaction of the dioxaspirohexanes with a range of heteroatom nucleophiles, hydride donors, or organoaluminum reagents was successful under neutral or mild conditions, affording, selectively, polyfunctionalized ketones or 2,2 disubstituted oxetanes.