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2-chloro-6H-benzo[f]pyrido[1,2-c][1,3,5]oxadiazepine | 54258-05-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-6H-benzo[f]pyrido[1,2-c][1,3,5]oxadiazepine
英文别名
2-chloro-6H-pyrido[1,2-c] [1,3,5]benzoxadiazepine;2-chloro-6H-pyrido[1,2-c][1,3,5]-benzoxadiazepine;2-Chlor-6H-pyrido<1,2-c><1,3,5> benzoxadiazepin;2-chloro-6H-pyrido[1,2-c][1,3,5]benzoxadiazepine
2-chloro-6<i>H</i>-benzo[<i>f</i>]pyrido[1,2-<i>c</i>][1,3,5]oxadiazepine化学式
CAS
54258-05-8
化学式
C12H9ClN2O
mdl
——
分子量
232.669
InChiKey
ONSMBMSFKKLUGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    24.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基马来酰亚胺2-chloro-6H-benzo[f]pyrido[1,2-c][1,3,5]oxadiazepine 以 xylene 为溶剂, 生成 10-chloro-2-methyl-(3at,13at)-3a,4,13,13a-tetrahydro-4r,13c-etheno-benzo[f]pyrrolo[3',4':4,5]pyrido[1,2-c][1,3,5]oxadiazepine-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Yale,H.L.; Bristol,J.A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 805 - 807
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-1-(2-bromo-4-chloro-phenoxymethyl)-pyridinium; chloride 在 Cu-bronze potassium carbonate 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 生成 2-chloro-6H-benzo[f]pyrido[1,2-c][1,3,5]oxadiazepine
    参考文献:
    名称:
    新型多环杂环。十一。11,12-二氢吡啶并[2,1-的合成b ] [1,3]苯并二氮杂类,6 ħ -吡啶并[1,2- c ^ ] [1,3,5] benzoxadiazepines和6 ħ -吡啶并[1,2 - ç ] [1,3,5] benzothiadiazepines †
    摘要:
    一种异常容易的脱氢溴化反应,涉及2-亚氨基-1-(苯乙基)-,2-亚氨基-1-(苯氧基甲基)-或2-亚氨基-1-(苯硫基甲基)的邻溴原子和= NH质子-吡啶(2a-e)合成了三个新颖的桥头氮三环系统:11,12-二氢吡啶并[2,1- b ] [1,3]苯并二氮杂卓(3a,b),6 H-吡啶并[1 ,2- c ] [1,3,5]苯并二氮杂卓(3c,d)和6 H-吡啶并[1,2- c ] [1,3,5]苯并氮杂二氮卓(3e)。如所预期的,这些环化需要碱,例如碳酸钾,和催化剂,例如,铜青铜。不寻常的是,这些反应在甲醇或正丙醇中,在无水条件下或在大量水存在下回流下发生。讨论了这些化合物的pmr光谱。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570110312
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文献信息

  • Intermediates for use in preparing therapeutic compounds
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US03957806A1
    公开(公告)日:1976-05-18
    Compounds of the formula ##SPC1## Exhibit central nervous system stimulating properties and act as muscle relaxants.
    公式为##SPC1##的化合物具有中枢神经系统刺激作用,并作为肌肉松弛剂。
  • Stimulating the central nervous system
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04134975A1
    公开(公告)日:1979-01-16
    Compounds of the formula ##STR1## exhibit central nervous system stimulating properties and act as muscle relaxants.
    公式为##STR1##的化合物具有中枢神经系统刺激性质,并作为肌肉松弛剂。
  • YALE H. L.; BRISTOL J. A., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 4, 805-807
    作者:YALE H. L.、 BRISTOL J. A.
    DOI:——
    日期:——
  • US3957806A
    申请人:——
    公开号:US3957806A
    公开(公告)日:1976-05-18
  • US4003905A
    申请人:——
    公开号:US4003905A
    公开(公告)日:1977-01-18
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