1-pentyl-1-phenylhydrazine | 369360-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-pentyl-1-phenylhydrazine
• CAS: 369360-84-9
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: FXFDLKLSCAYURQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pentyl-1-phenylhydrazine 生成 (2RS,3R)-3-amino-4-cyclohexyl-2-hydroxy-N'-pentyl-N'-phenylbutanohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hydrazide and alkoxyamide angiogenesis inhibitors

  摘要：

  具有以下化学式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型（MetAP2）抑制剂，对抑制血管生成有用。还公开了抑制MetAP2的组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。

  公开号：

  US20020002152A1
• 作为产物：
  描述：

  N-nitroso-N-pentyl-aniline 在 水 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到1-pentyl-1-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  用于多杂原子杂环合成的钴催化、定向分子间 C-H 键官能化：苯并三嗪的案例

  摘要：

  过渡金属催化的、定向的分子间 C-H 键官能化在合成上是有用的，但在多杂原子杂环合成中却未充分探索。在此，我们报告了一种通过芳基肼和恶二唑酮偶联形成含三氮苯并三嗪支架的钴催化方法。该合成方案具有低成本的贱金属催化剂、杂环中内置的最大杂原子数、苯并三嗪的独特合成逻辑、优越的步骤经济性和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01741

文献信息

• Combination of a Cox-2 inhibitor and a DNA topoisomerase I inhibitor for treatment of neoplasia
  申请人：Masferrer L. Jaime

  公开号：US20050187172A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides combinations of a Cox-2 inhibitor and a DNA topoisomerase inhibitor and methods of use thereof for preventing and/or treating neoplasia or or a neoplasia-related disorder in a subject.

  本发明提供了一种COX-2抑制剂和DNA拓扑异构酶抑制剂的组合物，以及它们的使用方法，用于预防和/或治疗受试者中的肿瘤或与肿瘤相关的疾病。
• Process for the Preparation of 1-Phenyl-1,2,4-triazoles
  申请人：ANTONS Stefan

  公开号：US20110077410A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to a process for the preparation of 1-phenyl-1,2,4-triazoles by converting phenyl hydrazides to N′-(iminomethyl)-N′-phenylacetyl hydrazides and the further reaction thereof by cyclization to give 1-phenyl-1,2,4-triazoles.

  本发明涉及一种制备1-苯基-1,2,4-三唑的方法，通过将苯基肼转化为N'-(亚甲基亚胺)-N'-苯乙酰肼，然后进一步通过环化反应得到1-苯基-1,2,4-三唑。
• [EN] COMBINATIONS OF COX AND VASOPRESSIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISMENORRHEA<br/>[FR] ASSOCIATIONS COMPOSEES DES INHIBITEURS DE COX ET DE LA VASOPRESSINE, DESTINEES AU TRAITEMENT DE LA DYSMENORRHEE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005039565A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The use of a combination of (A) a vasopressin receptor family antagonist or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and (B) a COX inhibitor or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, is described for the treatment or prophylaxis of dysmenorrhoea.

  使用（A）一种抗利尿激素受体家族拮抗剂或其药用可接受的衍生物，以及（B）一种COX抑制剂或其药用可接受的衍生物的组合，用于治疗或预防痛经。
• Method for the treatment or prevention of dermatological disorders with a cyclooxygenase-2 inhibitor alone and in combination with a dermatological treatment agent and compositions therewith
  申请人：Pulaski P. Steven

  公开号：US20050014729A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  A method for preventing or treating dermatological disorders and dermatological disorder-related complications in a subject involves a monotherapy with a Cox-2 inhibitor or a combination therapy with a Cox-2 inhibitor and a dermatological treatment agent. Also described are therapeutic compositions comprising a Cox-2 inhibitor and a dermatological treatment agent. Pharmaceutical compositions and kits for implementing the present method are also described.

  一种预防或治疗受试者的皮肤病和与皮肤病相关并发症的方法涉及使用Cox-2抑制剂进行单独治疗或与Cox-2抑制剂和皮肤治疗剂的联合治疗。还描述了包含Cox-2抑制剂和皮肤治疗剂的治疗组合物。还描述了用于实施本方法的药物组合物和工具包。
• Method for the treatment and prevention of pain and inflammation with glucosamine and a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and compositions therefor
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030114418A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  A method of treating, preventing, or inhibiting pain, inflammation or inflammation-associated disorder in a subject in need of such treatment or prevention provides for treating the subject with glucosamine and a cyclooxygenase-2 selective inhibitor or prodrug thereof, wherein the amount of glucosamine and the amount of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor or prodrug thereof together constitute a pain or inflammation suppressing treatment or prevention effective amount of the composition. Compositions and pharmaceutical compositions that contain glucosamine and a cyclooxygenase-2 selective inhibitor are also disclosed.

  一种治疗、预防或抑制需要此类治疗或预防的受试者的疼痛、炎症或与炎症相关疾病的方法包括使用氨基葡萄糖和环氧合酶-2选择性抑制剂或其前药来治疗受试者，其中氨基葡萄糖的量和环氧合酶-2选择性抑制剂或其前药的量共同构成组合物的疼痛或炎症抑制治疗或预防的有效量。还公开了含有氨基葡萄糖和环氧合酶-2选择性抑制剂的组合物和药物组合物。