4-氯-1,2-苯并异噻唑 | 25380-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4-氯-1,2-苯并异噻唑
• 英文名称: 4-chloro-1,2-benzisothiazole
• 英文别名: benclothiaz；4-chloro-benzo[d]isothiazole；4-Chlor-1,2-Benzisothiazol；4-Chlor-benzisothiazol；4-Chlorbenzisothiazol；4-chloro-1,2-benzothiazole
• CAS: 25380-61-4
• 化学式: C₇H₄ClNS
• 分子量: 169.634
• InChiKey: DHLIRMWNYRKKPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1,2-苯并异噻唑 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Methyl-8-nitro-thionaphtheno<3,2-d>pyrimid-3H-on
  参考文献：
  名称：

  Markert, Juergen; Hagen, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 5, p. 768 - 778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 在 氨 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-氯-1,2-苯并异噻唑
  参考文献：
  名称：

  Markert, Juergen; Hagen, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 5, p. 768 - 778

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHOD FOR MANUFACTURING A BORONIC ACID ESTER COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'UN COMPOSÉ ESTER DE L'ACIDE BORONIQUE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010110782A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a method for manufacturing a boronic acid ester compound, characterized by reacting an aryl halide compound and a diboron ester compound in the presence of a nitrogen-containing organic base, a nickel catalyst, a phosphine compound and a solvent. According to the manufacturing method of the present invention, even if a nickel catalyst is used as the catalyst, a desired boronic acid ester compound can be obtained in a sufficiently high yield. Furthermore, even if aryl chloride or aryl bromide having relatively low price and low reactivity, was used as the aryl halide compound, a desired boronic acid ester compound can be obtained in a sufficiently high yield.

  本发明涉及一种制造硼酸酯化合物的方法，其特征在于在氮含有机碱、镍催化剂、膦化合物和溶剂的存在下，将芳基卤化物化合物和二硼酯化合物反应。根据本发明的制造方法，即使使用镍催化剂作为催化剂，也可以获得所需的硼酸酯化合物，并且收率足够高。此外，即使使用价格相对较低且反应性较低的芳基氯化物或芳基溴化物作为芳基卤化物化合物，也可以获得所需的硼酸酯化合物，并且收率足够高。
• METHOD FOR MANUFACTURING A BORONIC ACID ESTER COMPOUND
  申请人：Miki Takashi

  公开号：US20120123122A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to a method for manufacturing a boronic acid ester compound, characterized by reacting an aryl halide compound and a diboron ester compound in the presence of a nitrogen-containing organic base, a nickel catalyst, a phosphine compound and a solvent. According to the manufacturing method of the present invention, even if a nickel catalyst is used as the catalyst, a desired boronic acid ester compound can be obtained in a sufficiently high yield. Furthermore, even if aryl chloride or aryl bromide having relatively low price and low reactivity, was used as the aryl halide compound, a desired boronic acid ester compound can be obtained in a sufficiently high yield.

  本发明涉及一种制备硼酸酯化合物的方法，其特征在于在氮含有机碱、镍催化剂、膦化合物和溶剂的存在下，将芳基卤化物化合物和二硼酯化合物反应。根据本发明的制造方法，即使使用镍催化剂作为催化剂，也可以获得所需的硼酸酯化合物，产率足够高。此外，即使使用价格较低且反应性较低的芳基氯化物或芳基溴化物作为芳基卤化物化合物，也可以获得所需的硼酸酯化合物，产率足够高。
• Verfahren zur Herstellung von Cyanoaryläthern und Cyanoarylthioäthern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0011188A2

  公开（公告）日：1980-05-28

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von Cyanoaryläthern und Cyanoarylthioäthern durch Umsetzung von Benzisothiazolen mit Diaralkylcarbonaten oder Dialkylcarbonaten bei erhöhter Temperatur. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Cyanoarylthioäther und -äther sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Pflanzenschutzmitteln und Riechstoffen.

  本发明涉及一种通过苯并异噻唑与二烷基碳酸酯或二烷基碳酸酯在高温下反应生产氰基芳基醚和氰基芳基硫醚的新工艺。 通过本发明工艺生产的氰芳基硫醚和氰芳基醚是生产染料、植物保护剂和香水的重要起始原料。
• Verfahren zur Herstellung von 1,2-Benzisothiazolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0039795A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  Herstellung von 1,2-Benzisothiazolen durch Umsetzung von o-Halogenarylmethylverbindungen mit 18 bis 31 gewichtsprozentigen, wäßrigen Ammoniaklösungen und elementarem Schwefel bei Drücken von 0,8 bis 1,2 bar und Temperaturen von 65 bis 110°C in Gegenwart von disubstituierten Sulfoxiden, Sulfonen und/oder Formamiden als Lösungsmittel. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Verbindungen sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Pflanzenschutzmitteln und Pharmazeutika.

  在压力为 0.8 至 1.2 巴、温度为 65 至 110°C 的条件下，以二取代亚砜、亚砜和/或甲酰胺为溶剂，通过邻卤代甲基化合物与 18% 至 31% （重量百分比）的氨水溶液和元素硫反应，制备 1,2-苯并异噻唑。 本发明工艺可生产出的化合物是生产染料、植物保护剂和药品的重要起始原料。
• MARKERT J.; HAGEN H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 5, 768-778
  作者：MARKERT J.、 HAGEN H.

  DOI：——

  日期：——