45-(tert-butyl)-12-(2-chloroethyl)-12-methyl-3,5-dioxo-9,15-dioxa-2,6,12-triaza-1,4,7(1,3)-tribenzenacyclohexadecaphan-12-ium chloride | 1032748-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 45-(tert-butyl)-12-(2-chloroethyl)-12-methyl-3,5-dioxo-9,15-dioxa-2,6,12-triaza-1,4,7(1,3)-tribenzenacyclohexadecaphan-12-ium chloride
• CAS: 1032748-81-4
• 化学式: C₃₃H₄₁ClN₃O₄*Cl
• 分子量: 614.612
• InChiKey: UYMICFDMCHUIMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Tert-butyl-20-methyl-17,23-dioxa-2,10,20-triazatetracyclo[23.3.1.14,8.111,15]hentriaconta-1(28),4(31),5,7,11,13,15(30),25(29),26-nonaene-3,9-dione 、 1,2-二氯乙烷 生成 45-(tert-butyl)-12-(2-chloroethyl)-12-methyl-3,5-dioxo-9,15-dioxa-2,6,12-triaza-1,4,7(1,3)-tribenzenacyclohexadecaphan-12-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过双功能大环越过从加速取代到消除的门槛

  摘要：

  先前报道的大环胺与 阴离子结合 酰胺 残留物可以以高度加速的反应速率进行N-烷基化，得到季铵盐 铵盐产品。本研究研究了与1,2-二取代乙烷的反应性。观察到加速取代1,2-二氯乙烷（比类似的对照胺快5000倍）; 然而，3-卤代丙腈的结果是加速消除（比类似的对照胺快1万倍）。质子化形式的结构大循环 被分析 X射线衍射。的消除率3-氯， 3-溴 和 3-碘丙腈 进行测量，并求出二阶速率常数的相对阶 三乙胺 是1：43：182，反映了预期的离开顺序 团体能力。在这种情况下大循环，二阶速率常数的相对阶为1：29：61。 氯−离开团体。动力学数据与双分子一致的SYN淘汰机制。

  DOI：

  10.1039/b719658j