7-bromo-1-methyl-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one | 1225322-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-bromo-1-methyl-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-Bromo-1-methyl-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-one
• CAS: 1225322-64-4
• 化学式: C₁₀H₆BrF₃N₂O
• 分子量: 307.07
• InChiKey: VWUSMQVMCVQDGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2(1H)-喹喔啉酮 在 三乙烯二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-bromo-1-methyl-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  电子供体-受体复合物驱动的无光催化剂的杂环三氟甲基化

  摘要：

  本研究提出了一种新型的基于电子供体-受体复合物（EDA）复合物的三氟甲基化杂环方法，绕过了传统的光催化剂和氧化剂。利用 395 nm 光，它可以有效地产生三氟甲基化喹喔啉酮、香豆素和吲哚酮。该研究强调了 EDA 光活化的关键作用，并通过实验、机理和光谱分析进行了详细记录，从而扩大了 EDA 复合物在化学合成中的效用。

  DOI：

  10.1002/chem.202400237

文献信息

• Direct C−H Trifluoromethylation of Quinoxalin-2(1<i>H</i> )-ones under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Liping Wang、Yuecheng Zhang、Fanfan Li、Xinyu Hao、Hong-Yu Zhang、Jiquan Zhao

  DOI：10.1002/adsc.201800863

  日期：2018.10.18

  herein is a direct C−H trifluoromethylation of quinoxalin‐2(1H)‐ones with sodium trifluoromethanesulfinate. This protocol affords a series of 3‐trifluoromethylquinoxalin‐2(1H)‐one derivatives in moderate to excellent yields under transition‐metal‐free conditions. The present methodology features utilization of the inexpensive trifluoromethyl source without transition‐metal‐catalysts, mild reaction conditions

  本文公开的是用三氟甲烷亚磺酸钠对喹喔啉-2（1 H）-ones进行直接C-H三氟甲基化。该方案在无过渡金属的条件下以中等至极好的收率提供了一系列3-trifluoromethylquinoxalin-2（1 H）-one衍生物。本方法的特点是利用了廉价的三氟甲基源，没有过渡金属催化剂，反应条件温和，对官能团的耐受性高，从而有望方便有效地获得药用喹喔啉酮。
• 一种3-三氟甲基喹喔啉酮类化合物制备方法
  申请人：河北工业大学

  公开号：CN108976174B

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明为一种3‑三氟甲基喹喔啉酮类化合物制备方法。该方法包括如下步骤：在惰性气体氛围下，将喹喔啉酮类化合物、三氟甲基亚磺酸钠和氧化剂加入到溶剂中，在0‑75温度下反应6‑18小时，经柱层析分离提纯，最后得到3位三氟甲基取代的喹喔啉酮类化合物。本发明使用的试剂价格低廉，反应条件温和，后处理简单，适用于工业生产。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Koltun Dmitry

  公开号：US20100113461A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to compounds that are late sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及晚钠通道抑制剂化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。特别是，在某些实施例中，化合物的结构由公式（I）给出：其中R1，R2，R3和R4如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。
• US8912190B2
  申请人：——

  公开号：US8912190B2

  公开（公告）日：2014-12-16