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N-[2-[N-[3-[4-(N-tert-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]propyl]-N-methylamino]ethyl]-3,4-methylenidioxybenzenecarboxamide | 496946-56-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2-[N-[3-[4-(N-tert-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]propyl]-N-methylamino]ethyl]-3,4-methylenidioxybenzenecarboxamide
英文别名
tert-butyl N-[[4-[3-[2-(1,3-benzodioxole-5-carbonylamino)ethyl-methylamino]propyl]phenyl]methyl]carbamate
N-[2-[N-[3-[4-(N-tert-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]propyl]-N-methylamino]ethyl]-3,4-methylenidioxybenzenecarboxamide化学式
CAS
496946-56-6
化学式
C26H35N3O5
mdl
——
分子量
469.581
InChiKey
PMQFAUNTYFSTLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    89.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • NOVEL AMINE DERIVATIVE HAVING HUMAN BETA-TRYPTASE INHIBITORY ACTIVITY AND DRUGS CONTAINING THE SAME
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1445250A1
    公开(公告)日:2004-08-11
    It is intended to provide a novel low-molecular weight amine derivative, that is absorbed well, has low toxicity, and has an excellent human β-tryptase inhibitory activity with extremely high selectivity, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicine containing the same as an active ingredient. The medicine of the present invention is efficacious as a prophylactic/therapeutic agent for diseases in the crisis and evolution of which are considered to be attributed to β-tryptase, for example, respiratory diseases, allergic diseases, inflammatory bowel diseases, hyperprolliferative skin diseases, vascular edema and rheumatoid arthritis.
    本发明旨在提供一种新型低分子量胺衍生物,该衍生物被很好地吸收,毒性低,并且具有极高选择性的优异人类β-色蛋白酶抑制活性,其药学上可接受的盐,以及含有该衍生物作为活性成分的药物。本发明的药物可作为一种预防/治疗剂,用于被认为是由β-色蛋白酶引起的危机和发展的疾病,例如呼吸道疾病、过敏性疾病、炎症性肠病、皮肤过度增生疾病、血管肿和类风湿性关节炎。
  • Novel amine derivative having human beta-tryptase inhibitory activity and drugs containing the same
    申请人:Kato Yutaka
    公开号:US20050043304A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    It is intended to provide a novel low-molecular weight amine derivative, that is absorbed well, has low toxicity, and has an excellent human β-tryptase inhibitory activity with extremely high selectivity, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicine containing the same as an active ingredient. The medicine of the present invention is efficacious as a prophylactic/therapeutic agent for diseases in the crisis and evolution of which are considered to be attributed to β-tryptase, for example, respiratory diseases, allergic diseases, inflammatory bowel diseases, hyperprolliferative skin diseases, vascular edema and rheumatoid arthritis.
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