Pinacolon-carbaethoxyhydrazon | 78259-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Pinacolon-carbaethoxyhydrazon
• 英文别名: (1,2,2-trimethyl-propylidene)-carbazic acid ethyl ester；3,3-Dimethyl-butan-2-on-(aethoxycarbonyl-hydrazon)；(1,2,2-Trimethyl-propyliden)-carbazidsaeure-aethylester；ethyl N-(3,3-dimethylbutan-2-ylideneamino)carbamate
• CAS: 78259-24-2
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: QMWBQAHLGBTFTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pinacolon-carbaethoxyhydrazon 在 氯化亚砜 作用下， 以89%的产率得到4-tert-butyl-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  用频哪酮衍生的 N-磺酰氧氮丙啶通过硫醇盐的温和氧化合成 1-烷基亚磺酸锂

  摘要：

  1-炔硫醇锂，由碱诱导的 4-取代 1,2,3-噻二唑环裂解产生，通过使用源自频哪酮的 N-磺酰氧氮丙啶温和氧化有效转化为相应的次磺酸盐。用卤代烷进行原位 S-烷基化生成 α,β-炔属亚砜。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951552
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 肼基甲酸乙酯 以100%的产率得到Pinacolon-carbaethoxyhydrazon
  参考文献：
  名称：

  用频哪酮衍生的 N-磺酰氧氮丙啶通过硫醇盐的温和氧化合成 1-烷基亚磺酸锂

  摘要：

  1-炔硫醇锂，由碱诱导的 4-取代 1,2,3-噻二唑环裂解产生，通过使用源自频哪酮的 N-磺酰氧氮丙啶温和氧化有效转化为相应的次磺酸盐。用卤代烷进行原位 S-烷基化生成 α,β-炔属亚砜。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951552

文献信息

• Carbazic Acid Esters as Carbonyl Reagents
  作者：Norman Rabjohn、H. D. Barnstorff

  DOI：10.1021/ja01105a513

  日期：1953.5
• <b>Synthesis of Dihydrooxadiazinones and Study of Geometrical Isomerism in α-Ketol Carbethoxyhydrazones</b>
  作者：M. Rosenblum、V. Nayak、S. K. DasGupta、A. Longroy

  DOI：10.1021/ja00906a029

  日期：1963.12